A dominant variant in DMXL2 is linked to nonsyndromic hearing loss.
Genet Med
; 19(5): 553-558, 2017 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27657680
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Órgano Espiral
/
Mutación Missense
/
Sordera
/
Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales
/
Proteínas del Tejido Nervioso
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Animals
/
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Genet Med
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China