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Clinical, Endocrine, and Molecular Genetic Analysis of a Large Cohort of Saudi Arabian Patients with Laron Syndrome.
Al-Ashwal, Abdullah A; Al-Sagheir, Afaf; Ramzan, Khushnooda; Al-Owain, Mohammed; Allam, Rabab; Qari, Alya; Al-Numair, Nouf S; Imtiaz, Faiqa.
Afiliación
  • Al-Ashwal AA; Department of Pediatrics, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh, Saudi Arabia.
  • Al-Sagheir A; Department of Pediatrics, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh, Saudi Arabia.
  • Ramzan K; Department of Genetics, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh, Saudi Arabia.
  • Al-Owain M; Department of Medical Genetics, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh, Saudi Arabia.
  • Allam R; Department of Genetics, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh, Saudi Arabia.
  • Qari A; Department of Medical Genetics, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh, Saudi Arabia.
  • Al-Numair NS; Department of Genetics, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh, Saudi Arabia.
  • Imtiaz F; Department of Genetics, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh, Saudi Arabia.
Horm Res Paediatr ; 88(2): 119-126, 2017.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28743110
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores de Somatotropina / Factor I del Crecimiento Similar a la Insulina / Hormona de Crecimiento Humana / Síndrome de Laron / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Horm Res Paediatr Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA / PEDIATRIA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Arabia Saudita
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