Exome-wide Association Study Identifies GREB1L Mutations in Congenital Kidney Malformations.
Am J Hum Genet
; 101(6): 1034, 2017 12 07.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-29220675
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2017
Tipo del documento:
Article