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HLA-DRB3/4/5 mismatches are associated with increased risk of acute GVHD in 10/10 matched unrelated donor hematopoietic cell transplantation.
Ducreux, Stéphanie; Dubois, Valérie; Amokrane, Kahina; Yakoub-Agha, Ibrahim; Labalette, Myriam; Michallet, Mauricette; Rubio, Marie-Thérèse; Kennel, Anne; Forcade, Edouard; Lafarge, Xavier; Bulabois, Claude-Eric; Masson, Dominique; Daguindau, Etienne; Devys, Anne; Moalic, Virginie; Quelvennec, Erwann; Boudifa, Abdelali; Picard, Christophe; Van Endert, Peter; de Matteis, Muriel; Delbos, Florent; Filloux, Matthieu; Pedron, Béatrice; Renac, Virginie; Hau, Françoise; Bonneau, Julie; Parissiadis, Anne; Fort, Marylise; Dormoy, Anne; Maillard, Natacha; Jollet, Isabelle; Chevallier, Patrice; Cesbron, Anne; Bay, Jacques-Olivier; Quainon, Fabienne; Garnier, Federico; Socié, Gérard; Loiseau, Pascale; Porcher, Raphaël; Peffault de Latour, Régis.
Afiliación
  • Ducreux S; EFS Auvergne Rhône Alpes, Laboratoire d'histocompatibilité, Lyon, France.
  • Dubois V; EFS Auvergne Rhône Alpes, Laboratoire d'histocompatibilité, Lyon, France.
  • Amokrane K; AP-HP, Hôpital Saint Louis, Laboratoire d'histocompatibilité, Paris, France.
  • Yakoub-Agha I; CHRU de Lille, Service d'hématologie clinique, Lille, France.
  • Labalette M; CHRU de Lille, Laboratoire d'histocompatibilité, Lille, France.
  • Michallet M; Centre Léon Bérard, Hôpital Lyon Sud, Service d'hématologie clinique, Lyon, France.
  • Rubio MT; CHRU de Nancy, Service d'hématologie clinique, Nancy, France.
  • Kennel A; CHRU de Nancy, Laboratoire d'histocompatibilité, Nancy, France.
  • Forcade E; CHU de Bordeaux, Service d'hématologie clinique, Bordeaux, France.
  • Lafarge X; EFS Aquitaine Limousin, Laboratoire d'histocompatibilité, Bordeaux, France.
  • Bulabois CE; CHU Grenoble, Service d'hématologie clinique, Grenoble, France.
  • Masson D; EFS Auvergne Rhône Alpes, Laboratoire d'histocompatibilité, Grenoble, France.
  • Daguindau E; CHU Besançon, Service d'hématologie clinique, Besançon, France.
  • Devys A; EFS Pays de Loire, Laboratoire d'histocompatibilité, Angers, France.
  • Moalic V; CHRU de Brest, Laboratoire de Génétique Moléculaire et d'Histocompatibilité, Brest, France.
  • Quelvennec E; EFS Normandie, Laboratoire d'histocompatibilité, Caen, France.
  • Boudifa A; AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié Salpetrière, Laboratoire d'Immunologie Cellulaire et Tissulaire, Paris, France.
  • Picard C; EFS Provence Alpes Côte d'Azur Corse, Laboratoire d'histocompatibilité, Marseille, France.
  • Van Endert P; AP-HP, Hôpital Necker, Laboratoire d'immunologie, Paris, France.
  • de Matteis M; CHU Nice, Laboratoire d'immunologie, Nice, France.
  • Delbos F; EFS Ile de France, Laboratoire d'histocompatibilité, Créteil, France.
  • Filloux M; CHU Limoges, Laboratoire d'histocompatibilité, Limoges, France.
  • Pedron B; AP-HP, Hôpital Robert Debré, Laboratoire d'immunologie, Paris, France.
  • Renac V; EFS Bretagne, Laboratoire d'histocompatibilité et d'immunogénétique, Rennes, France.
  • Hau F; EFS Normandie, Laboratoire d'histocompatibilité, Rouen, France.
  • Bonneau J; EFS Auvergne Rhône Alpes, Laboratoire d'histocompatibilité, Saint Etienne, France.
  • Parissiadis A; EFS Grand Est, Laboratoire d'histocompatibilité, Strasbourg, France.
  • Fort M; CHU Toulouse, Laboratoire d'Immunologie, Toulouse, France.
  • Dormoy A; EFS Bourgogne Franche Comté, Laboratoire d'histocompatibilité, Besançon, France.
  • Maillard N; CHU Poitiers, Service d'hématologie clinique, Poitiers, France.
  • Jollet I; EFS Centre Atlantique, Laboratoire d'histocompatibilité, Poitiers, France.
  • Chevallier P; CHU Nantes, Service d'hématologie clinique, Nantes, France.
  • Cesbron A; EFS Pays de la Loire, Laboratoire d'histocompatibilité, Nantes, France.
  • Bay JO; CHU Clermont Ferrand, Service d'hématologie clinique, Clermont Ferrand, France.
  • Quainon F; EFS Auvergne Rhône Alpes, Laboratoire d'histocompatibilité, Clermont Ferrand, France.
  • Garnier F; Agence de la biomédecine, Registre France Greffe de Moelle, Saint Denis, France.
  • Socié G; AP-HP, Hôpital Saint Louis, Service d'hématologie clinique, Paris, France.
  • Loiseau P; AP-HP, Hôpital Saint Louis, Laboratoire d'histocompatibilité, Paris, France.
  • Porcher R; Centre d'Epidémiologie Clinique, AP-HP, Hôpital Hôtel-Dieu, Paris, France.
  • Peffault de Latour R; AP-HP, Hôpital Saint Louis, Service d'hématologie clinique, Paris, France.
Am J Hematol ; 2018 May 04.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-29726580
Matching for HLA-A, -B, -C, and -DRB1 loci (8/8 match) is currently the gold standard for unrelated donor hematopoietic cell transplantation (HCT). In Europe, patients are also matched at the HLA-DQB1 loci (10/10 match). However, there is increasing evidence that matching at HLA-DRB3/4/5 loci may help to lower transplant-related morbidity and mortality. We therefore investigated the impact of HLA-DRB3/4/5 mismatches on outcomes in 1975 patients who received a first 10/10 matched unrelated donor (MUD) HCT in France from 2000 to 2012 for a hematological malignancy. High-resolution typing was performed at HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQB1, -DPB1, and -DRB3/4/5 loci for all donor/recipient pairs. Compared with DRB3/4/5-matched pairs, patients who received a MUD HCT from a DRB3/4/5 mismatched donor had a significantly increased risk of grade II-IV acute graft-versus-host disease (aGVHD) (Adjusted Hazard Ratio (HR) 1.43 (1.07 to 1.90)) associated with lower graft-versus-host disease-free and relapse-free survival (GRFS) (Adjusted HR 1.20 (1.02 to 1.42)). Conversely, we observed no differences in terms of chronic GVHD, nonrelapse mortality, relapse and overall survival. However, we believe that patients stand to benefit from DRB3/4/5 loci being considered for unrelated donor selection to improve GRFS and then quality of life after unrelated HCT.

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Am J Hematol Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Etiology_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Am J Hematol Año: 2018 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia