De Novo Variants Disrupting the HX Repeat Motif of ATN1 Cause a Recognizable Non-progressive Neurocognitive Syndrome.
Am J Hum Genet
; 104(4): 778, 2019 Apr 04.
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| ID: mdl-30929740
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
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MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Am J Hum Genet
Año:
2019
Tipo del documento:
Article