Static Leukoencephalopathy Associated with 17p13.3 Microdeletion Syndrome: A Case Report.
Neuropediatrics
; 50(6): 387-390, 2019 12.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31370080
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Cromosomas Humanos Par 17
/
Deleción Cromosómica
/
Leucoencefalopatías
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Neuropediatrics
Año:
2019
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón