Mutual alteration of NOD2-associated Blau syndrome and IFNγR1 deficiency.
J Clin Immunol
; 40(1): 165-178, 2020 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31760574
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Artritis
/
Sarcoidosis
/
Sinovitis
/
Uveítis
/
Receptores de Interferón
/
Proteína Adaptadora de Señalización NOD2
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Clin Immunol
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
República Checa