Identification of MYO6 copy number variation associated with cochlear aplasia by targeted sequencing.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 128: 109689, 2020 Jan.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-31785455
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteoglicanos
/
Enfermedades Cocleares
/
Proteínas de la Matriz Extracelular
/
Cadenas Pesadas de Miosina
/
Duplicación de Gen
/
Proteínas del Ojo
/
Variaciones en el Número de Copia de ADN
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
Año:
2020
Tipo del documento:
Article