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Forty-One Individuals With Mutations in the AVP-NPII Gene Associated With Familial Neurohypophyseal Diabetes Insipidus.
García-Castaño, Alejandro; Madariaga, Leire; Pérez de Nanclares, Gustavo; Vela, Amaia; Rica, Itxaso; Gaztambide, Sonia; Martínez, Rosa; Martinez de LaPiscina, Idoia; Urrutia, Inés; Aguayo, Anibal; Velasco, Olaia; Castaño, Luis.
Afiliación
  • García-Castaño A; Biocruces Bizkaia Health Research Institute, CIBERDEM, CIBERER, Barakaldo, Spain.
  • Madariaga L; Biocruces Bizkaia Health Research Institute, CIBERDEM, CIBERER, Barakaldo, Spain.
  • Pérez de Nanclares G; Hospital Universitario Cruces, Barakaldo, Spain.
  • Vela A; UPV/EHU, Leioa, Spain.
  • Rica I; Biocruces Bizkaia Health Research Institute, CIBERDEM, CIBERER, Barakaldo, Spain.
  • Gaztambide S; Hospital Universitario Cruces, Barakaldo, Spain.
  • Martínez R; Biocruces Bizkaia Health Research Institute, CIBERDEM, CIBERER, Barakaldo, Spain.
  • Martinez de LaPiscina I; Hospital Universitario Cruces, Barakaldo, Spain.
  • Urrutia I; UPV/EHU, Leioa, Spain.
  • Aguayo A; Biocruces Bizkaia Health Research Institute, CIBERDEM, CIBERER, Barakaldo, Spain.
  • Velasco O; Hospital Universitario Cruces, Barakaldo, Spain.
  • Castaño L; Hospital Universitario Cruces, Barakaldo, Spain.
J Clin Endocrinol Metab ; 105(4)2020 04 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32052034
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Precursores de Proteínas / Neurofisinas / Vasopresinas / Predisposición Genética a la Enfermedad / Diabetes Insípida Neurogénica / Mutación Tipo de estudio: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: J Clin Endocrinol Metab Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: España
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