Pathogenic variants in TNRC6B cause a genetic disorder characterised by developmental delay/intellectual disability and a spectrum of neurobehavioural phenotypes including autism and ADHD.
J Med Genet
; 57(10): 717-724, 2020 10.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-32152250
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad
/
Trastorno Autístico
/
Proteínas de Unión al ARN
/
Predisposición Genética a la Enfermedad
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
2020
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos