'Kinesinopathies': emerging role of the kinesin family member genes in birth defects.

Kalantari, Silvia; Filges, Isabel

Kalantari, Silvia; Filges, Isabel.

Afiliación

Kalantari S; Medical Genetics, Institute of Medical Genetics and Pathology, University Hospital Basel and University of Basel, Basel, Switzerland.
Filges I; Medical Genetics, Institute of Medical Genetics and Pathology, University Hospital Basel and University of Basel, Basel, Switzerland isabel.filges@unibas.ch.

J Med Genet ; 57(12): 797-807, 2020 12.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-32430361

Asunto(s)

Ciliopatías/genética; Anomalías Congénitas/genética; Predisposición Genética a la Enfermedad; Cinesinas/genética; Encéfalo/anomalías; Encéfalo/patología; Cilios/genética; Cilios/patología; Ciliopatías/patología; Anomalías Congénitas/patología; Humanos; Riñón/anomalías; Riñón/patología; Microcefalia/genética; Microcefalia/patología; Familia de Multigenes/genética; Fenotipo; Sistema Urinario/anomalías; Sistema Urinario/patología

Palabras clave

clinical genetics

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Congénitas / Cinesinas / Predisposición Genética a la Enfermedad / Ciliopatías Límite: Humans Idioma: En Revista: J Med Genet Año: 2020 Tipo del documento: Article País de afiliación: Suiza

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google