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How Far Should We Explore Hypospadias? Next-generation Sequencing Applied to a Large Cohort of Hypospadiac Patients.
Ea, Vuthy; Bergougnoux, Anne; Philibert, Pascal; Servant-Fauconnet, Nadège; Faure, Alice; Breaud, Jean; Gaspari, Laura; Sultan, Charles; Paris, Françoise; Kalfa, Nicolas.
Afiliación
  • Ea V; Centre de Référence Maladies Rares DEVGEN Constitutif Sud, CHU de Montpellier, France; Laboratoire de Génétique de Maladies Rares, EA7402, Université de Montpellier, Montpellier, France; Laboratoire de Génétique Moléculaire, IURC, CHU de Montpellier, Montpellier, France.
  • Bergougnoux A; Centre de Référence Maladies Rares DEVGEN Constitutif Sud, CHU de Montpellier, France; Laboratoire de Génétique de Maladies Rares, EA7402, Université de Montpellier, Montpellier, France; Laboratoire de Génétique Moléculaire, IURC, CHU de Montpellier, Montpellier, France.
  • Philibert P; Centre de Référence Maladies Rares DEVGEN Constitutif Sud, CHU de Montpellier, France.
  • Servant-Fauconnet N; Centre de Référence Maladies Rares DEVGEN Constitutif Sud, CHU de Montpellier, France; Laboratoire de Génétique Moléculaire, IURC, CHU de Montpellier, Montpellier, France.
  • Faure A; Service de Chirurgie et Urologie Pédiatrique, Hôpital la Timone, AP-HM, Marseille, France.
  • Breaud J; Service de Chirurgie et Urologie Pédiatrique, Hôpital Lenval, CHU de Nice, France.
  • Gaspari L; Centre de Référence Maladies Rares DEVGEN Constitutif Sud, CHU de Montpellier, France; Unité d'Endocrinologie Pédiatrique, Service de Pédiatrie, Hopital Arnaud de Villeneuve, Montpellier, France.
  • Sultan C; Centre de Référence Maladies Rares DEVGEN Constitutif Sud, CHU de Montpellier, France.
  • Paris F; Centre de Référence Maladies Rares DEVGEN Constitutif Sud, CHU de Montpellier, France; Laboratoire de Génétique Moléculaire, IURC, CHU de Montpellier, Montpellier, France; Unité d'Endocrinologie Pédiatrique, Service de Pédiatrie, Hopital Arnaud de Villeneuve, Montpellier, France.
  • Kalfa N; Centre de Référence Maladies Rares DEVGEN Constitutif Sud, CHU de Montpellier, France; Laboratoire de Génétique de Maladies Rares, EA7402, Université de Montpellier, Montpellier, France; Chirurgie et Urologie Pédiatrique, Hôpital Lapeyronie, CHU de Montpellier, et Université de Montpellier, Montpell
Eur Urol ; 79(4): 507-515, 2021 04.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-33468338
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos del Desarrollo Sexual / Hipogonadismo / Hipospadias Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur Urol Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastornos del Desarrollo Sexual / Hipogonadismo / Hipospadias Tipo de estudio: Clinical_trials / Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur Urol Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia