Refining the mutational spectrum and gene-phenotype correlates in pontocerebellar hypoplasia: results of a multicentric study.
J Med Genet
; 59(4): 399-409, 2022 04.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34085948
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Atrofias Olivopontocerebelosas
/
Enfermedades Cerebelosas
Tipo de estudio:
Clinical_trials
/
Diagnostic_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia