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PLXNA2 as a candidate gene in patients with intellectual disability.
Altuame, Fadie D; Shamseldin, Hanan E; Albatti, Turki H; Hashem, Mais; Ewida, Nour; Abdulwahab, Firdous; Alkuraya, Fowzan S.
Afiliación
  • Altuame FD; College of Medicine, Alfaisal University, Riyadh, Saudi Arabia.
  • Shamseldin HE; Department of Translational Genomics, Center for Genomic Medicine, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh, Saudi Arabia.
  • Albatti TH; Abdullatif Al Fozan Center for Autism, Alkhobar, Saudi Arabia.
  • Hashem M; Department of Pediatrics, Prince Sultan Military Medical City, Riyadh, Saudi Arabia.
  • Ewida N; Department of Translational Genomics, Center for Genomic Medicine, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh, Saudi Arabia.
  • Abdulwahab F; Department of Translational Genomics, Center for Genomic Medicine, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh, Saudi Arabia.
  • Alkuraya FS; Department of Translational Genomics, Center for Genomic Medicine, King Faisal Specialist Hospital and Research Center, Riyadh, Saudi Arabia.
Am J Med Genet A ; 185(12): 3859-3865, 2021 12.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34327814
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Receptores de Superficie Celular / Predisposición Genética a la Enfermedad / Discapacidad Intelectual / Proteínas del Tejido Nervioso Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Arabia Saudita
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