Homozygous R136S mutation in PRNP gene causes inherited early onset prion disease.
Alzheimers Res Ther
; 13(1): 176, 2021 10 18.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34663460
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Priones
/
Enfermedad de Gerstmann-Straussler-Scheinker
/
Enfermedades por Prión
Tipo de estudio:
Clinical_trials
/
Etiology_studies
Límite:
Animals
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Alzheimers Res Ther
Año:
2021
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
España