Expanding the phenotype of TTLL5-associated retinal dystrophy: a case series.
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 146, 2022 04 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35365235
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Distrofias Retinianas
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Orphanet J Rare Dis
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos