A founder mutation in COQ7, p.(Leu111Pro), causes pure hereditary spastic paraplegia (HSP) in the Iranian population.
Neurol Sci
; 44(7): 2599-2602, 2023 07.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36854932
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Paraplejía Espástica Hereditaria
Tipo de estudio:
Etiology_studies
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Neurol Sci
Asunto de la revista:
NEUROLOGIA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Irán