CERKL-Associated Retinal Dystrophy: Genetics, Phenotype, and Natural History.
Ophthalmol Retina
; 7(10): 918-931, 2023 10.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37331655
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Banco de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Retina
/
Distrofias Retinianas
Tipo de estudio:
Clinical_trials
/
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Ophthalmol Retina
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido