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Patient satisfaction, experience and preferences in the implementation of genetics teleconsultations in the North-eastern region of France.
Lançon, Allan; Beaudouin, Amandine; Lambert, Laetitia; Baurand, Amandine; Petit, Estelle; Schaefer, Elise; Poirsier, Céline; Piard, Juliette; Patay, Léa; Garde, Aurore; Bournez, Marie; Bertolone, Geoffrey; Kastner, Claire; Tempé, Laurine; El Chehadeh, Salima; Spodenkiewick, Marta; Lissy, Lola; Doco-Fenzy, Martine; Cabrol, Christelle; Trouvé, Chloé; Brischoux, Elise Boucher; Cloteau, Mélanie; Burtin, Alexia; Renaud, Mathilde; Riviere, Axelle; Thomas, Quentin; De Souza, Clément Simao; Sawka, Caroline; Racine, Caroline; Robert, Marion; Gautier, Elodie; Delanne, Julian; Bertaut, Aurélie; Thauvin-Robinet, Christel; Faivre, Laurence; Nambot, Sophie.
Afiliación
  • Lançon A; Service d'Oncogénétique, Centre Georges-François Leclerc, UNICANCER, Dijon, France.
  • Beaudouin A; Service d'Oncogénétique, Centre Georges-François Leclerc, UNICANCER, Dijon, France.
  • Lambert L; Service de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU, Nancy, France.
  • Baurand A; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Petit E; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Schaefer E; Service de Génétique Médicale et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Strasbourg, France.
  • Poirsier C; Unité de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU, Reims, France.
  • Piard J; Centre de Génétique Humaine et Centre de compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU, Besançon, France.
  • Patay L; Service d'Oncogénétique, Centre Georges-François Leclerc, UNICANCER, Dijon, France; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Garde A; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Bournez M; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Bertolone G; Service d'Oncogénétique, Centre Georges-François Leclerc, UNICANCER, Dijon, France; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Kastner C; Service de Génétique Médicale et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Strasbourg, France.
  • Tempé L; Service de Génétique Médicale et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Strasbourg, France.
  • El Chehadeh S; Service de Génétique Médicale et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Strasbourg, France.
  • Spodenkiewick M; Unité de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU, Reims, France.
  • Lissy L; Unité de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU, Reims, France.
  • Doco-Fenzy M; Unité de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU, Reims, France.
  • Cabrol C; Centre de Génétique Humaine et Centre de compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU, Besançon, France.
  • Trouvé C; Centre de Génétique Humaine et Centre de compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU, Besançon, France.
  • Brischoux EB; Centre de Génétique Humaine et Centre de compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU, Besançon, France.
  • Cloteau M; Service de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU, Nancy, France.
  • Burtin A; Service de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU, Nancy, France.
  • Renaud M; Service de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU, Nancy, France.
  • Riviere A; Service de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU, Nancy, France.
  • Thomas Q; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • De Souza CS; Centre de compétence maladies génétiques à expression psychiatrique, CHU, Dijon, France.
  • Sawka C; Service d'Oncogénétique, Centre Georges-François Leclerc, UNICANCER, Dijon, France; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Racine C; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France; Centre de compétence maladies génétiques à expression psychiatrique, CHU, Dijon, France; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de C
  • Robert M; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Gautier E; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Delanne J; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Bertaut A; Unité de Méthodologie et Biostatistiques, Centre Georges-François Leclerc, UNICANCER, Dijon, France.
  • Thauvin-Robinet C; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France.
  • Faivre L; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France; Centre de compétence maladies génétiques à expression psychiatrique, CHU, Dijon, France; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de C
  • Nambot S; Service d'Oncogénétique, Centre Georges-François Leclerc, UNICANCER, Dijon, France; Centre de Génétique Clinique et Centre de référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, Hôpital d'Enfants, CHU, Dijon, France. Electronic address: sophie.nambot@chu-dijon.fr.
Eur J Med Genet ; 66(10): 104841, 2023 Oct.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37714374
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Consulta Remota / COVID-19 Tipo de estudio: Qualitative_research Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Consulta Remota / COVID-19 Tipo de estudio: Qualitative_research Límite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Eur J Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia