Syndrome of encephalopathy, petechiae, and ethylmalonic aciduria.

García-Silva, M T; Ribes, A; Campos, Y; Garavaglia, B; Arenas, J

García-Silva, M T; Ribes, A; Campos, Y; Garavaglia, B; Arenas, J.

Afiliación

García-Silva MT; Department of Pediatrics; Hospital 12 Octubre; Madrid, Spain.

Pediatr Neurol ; 17(2): 165-70, 1997 Sep.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9367300

Asunto(s)

Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa; Enfermedad de Leigh/genética; Malonatos/orina; Púrpura/genética; Encéfalo/patología; ADN Mitocondrial/genética; Humanos; Lactante; Enfermedad de Leigh/diagnóstico; Enfermedad de Leigh/enzimología; Masculino; Músculo Esquelético/patología; Púrpura/diagnóstico; Púrpura/enzimología

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Púrpura / Enfermedad de Leigh / Deficiencia de Citocromo-c Oxidasa / Malonatos Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Pediatr Neurol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: España

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