Mutation analysis of the dystrophin gene in Southern French DMD or BMD families: from Southern blot to protein truncation test.

Tuffery, S; Chambert, S; Bareil, C; Sarda, P; Coubes, C; Echenne, B; Demaille, J; Claustres, M

Tuffery, S; Chambert, S; Bareil, C; Sarda, P; Coubes, C; Echenne, B; Demaille, J; Claustres, M.

Afiliación

Tuffery S; Laboratoire de Biochimie Génétique, CHU et CNRS ERS 155, Institut de Biologie, Montpellier, France.

Hum Genet ; 102(3): 334-42, 1998 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9544849

Asunto(s)

Análisis Mutacional de ADN/métodos; Distrofina/genética; Distrofias Musculares/diagnóstico; Distrofias Musculares/genética; Reacción en Cadena de la Polimerasa/métodos; Southern Blotting; Femenino; Francia; Frecuencia de los Genes; Ligamiento Genético; Humanos; Masculino; Repeticiones de Microsatélite; Mutación Puntual/genética; Polimorfismo Genético; Polimorfismo de Longitud del Fragmento de Restricción; Eliminación de Secuencia/genética; Factores Sexuales; Cromosoma X/genética

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Colección: 01-internacional Banco de datos: MEDLINE Asunto principal: Análisis Mutacional de ADN / Reacción en Cadena de la Polimerasa / Distrofina / Distrofias Musculares Tipo de estudio: Guideline / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Hum Genet Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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