Detalles de la búsqueda
1.
Novel pathogenic WHRN variant causing hearing loss in a moroccan family.
Mol Biol Rep
; 50(12): 10663-10669, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37924449
2.
Homozygous Missense Variants in FOXI1 and TMPRSS3 Genes Associated with Non-syndromic Deafness in Moroccan Families.
Biochem Genet
; 2023 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37777971
3.
Genetic heterogeneity in GJB2, COL4A3, ATP6V1B1 and EDNRB variants detected among hearing impaired families in Morocco.
Mol Biol Rep
; 49(5): 3949-3954, 2022 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35301649
4.
Virus-associated human cancers in Moroccan population: From epidemiology to prospective research.
Infect Genet Evol
; 75: 103990, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31386915
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