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1.
Dev Biol ; 458(1): 98-105, 2020 02 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31682806

RESUMEN

Attempts to constitutively knockout HTT in rodents resulted in embryonic lethality, curtailing efforts to study HTT function later in development. Here we show that HTT is dispensable for early zebrafish development, contrasting published zebrafish morpholino experiment results. Homozygous HTT knockouts were embryonically viable and appeared developmentally normal through juvenile stages. Comparison of adult fish revealed significant reduction in body size and fitness in knockouts compared to hemizygotes and wildtype fish, indicating an important role for wildtype HTT in postnatal development. Our zebrafish model provides an opportunity to understand the function of wildtype HTT later in development.


Asunto(s)
Modelos Animales , Proteínas del Tejido Nervioso/fisiología , Proteínas de Pez Cebra/fisiología , Pez Cebra/genética , Secuencia de Aminoácidos , Animales , Tamaño Corporal , Sistemas CRISPR-Cas , Secuencia Conservada , Embrión no Mamífero/efectos de los fármacos , Embrión no Mamífero/embriología , Edición Génica , Técnicas de Inactivación de Genes , Estudios de Asociación Genética , Aptitud Genética , Humanos , Proteína Huntingtina/química , Morfolinos/farmacología , Proteínas del Tejido Nervioso/deficiencia , Proteínas del Tejido Nervioso/genética , Neurulación/genética , Alineación de Secuencia , Homología de Secuencia de Aminoácido , Pez Cebra/embriología , Pez Cebra/crecimiento & desarrollo , Proteínas de Pez Cebra/deficiencia , Proteínas de Pez Cebra/genética
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