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1.
The Structure and Function of the PRMT5:MEP50 Complex.
Subcell Biochem
; 83: 185-194, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28271477
2.
Discovery and characterization of [(cyclopentyl)ethyl]benzoic acid inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(6): 1478-1483, 2017 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28190634
3.
LLY-507, a Cell-active, Potent, and Selective Inhibitor of Protein-lysine Methyltransferase SMYD2.
J Biol Chem
; 290(22): 13641-53, 2015 May 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25825497
4.
Characterization of 3,3-dimethyl substituted N-aryl piperidines as potent microsomal prostaglandin E synthase-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(19): 4824-4828, 2016 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27554445
5.
Crystal structure of the human PRMT5:MEP50 complex.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(44): 17960-5, 2012 Oct 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23071334
6.
Structural bases of PAS domain-regulated kinase (PASK) activation in the absence of activation loop phosphorylation.
J Biol Chem
; 285(52): 41034-43, 2010 Dec 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20943661
7.
Structure-based, multi-targeted drug discovery approach to eicosanoid inhibition: Dual inhibitors of mPGES-1 and 5-lipoxygenase activating protein (FLAP).
Biochim Biophys Acta Gen Subj
; 1865(2): 129800, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33246032
8.
Rapid and robust antibody Fab fragment crystallization utilizing edge-to-edge beta-sheet packing.
PLoS One
; 15(9): e0232311, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32915778
9.
Fragment-based discovery of JAK-2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(1): 279-82, 2009 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19019674
10.
Aurora A Kinase Inhibition Is Synthetic Lethal with Loss of the RB1 Tumor Suppressor Gene.
Cancer Discov
; 9(2): 248-263, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30373917
11.
Fragment-based discovery of hepatitis C virus NS5b RNA polymerase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(9): 2990-5, 2008 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18400495
12.
Utilization of peptide phage display to investigate hotspots on IL-17A and what it means for drug discovery.
PLoS One
; 13(1): e0190850, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29329326
13.
LLY-283, a Potent and Selective Inhibitor of Arginine Methyltransferase 5, PRMT5, with Antitumor Activity.
ACS Med Chem Lett
; 9(7): 612-617, 2018 Jul 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30034588
14.
Discovery and Characterization of 2-Acylaminoimidazole Microsomal Prostaglandin E Synthase-1 Inhibitors.
J Med Chem
; 59(1): 194-205, 2016 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26653180
15.
Discovery of (1S,2R,3S,4S,5R,6R)-2-Amino-3-[(3,4-difluorophenyl)sulfanylmethyl]-4-hydroxy-bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic Acid Hydrochloride (LY3020371·HCl): A Potent, Metabotropic Glutamate 2/3 Receptor Antagonist with Antidepressant-Like Activity.
J Med Chem
; 59(24): 10974-10993, 2016 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28002967
16.
Crystal Structures of mPGES-1 Inhibitor Complexes Form a Basis for the Rational Design of Potent Analgesic and Anti-Inflammatory Therapeutics.
J Med Chem
; 58(11): 4727-37, 2015 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25961169
17.
Structural context of disease-associated mutations and putative mechanism of autoinhibition revealed by X-ray crystallographic analysis of the EZH2-SET domain.
PLoS One
; 8(12): e84147, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24367637
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