Detalles de la búsqueda
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Disruption of an antimycobacterial circuit between dendritic and helper T cells in human SPPL2a deficiency.
Nat Immunol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30127434
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J Clin Immunol
; 43(4): 728-740, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36630059
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Genetic Diagnosis of Inborn Errors of Immunity in an Emerging Country: a Retrospective Study of 216 Moroccan Patients.
J Clin Immunol
; 43(2): 485-494, 2023 02.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36367635
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Chronic upper airway inflammation related to high Th2 cytokines in Mendelian susceptibility to mycobacterial disease case.
Qatar Med J
; 2022(2): 24, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-35909394
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Clinical and Immunological Features of 96 Moroccan Children with SCID Phenotype: Two Decades' Experience.
J Clin Immunol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33411152
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A Homozygous RAG1 Gene Mutation in a Case of Combined Immunodeficiency: Clinical, Molecular, and Computational Analysis.
Hum Hered
; 84(6): 272-278, 2019.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33075768
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Pediatric Demodicosis Associated with Gain-of-Function Variant in STAT1 Presenting as Rosacea-Type Rash.
J Clin Immunol
; 41(3): 698-700, 2021 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-33404972
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An overview of a preliminary multicenter retrospective study on food and drug allergies in Moroccan pediatric population.
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| MEDLINE | ID: mdl-38558549
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Primary immunodeficiency diseases worldwide: more common than generally thought.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22847546
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Atypical Cutaneous Viral Infections Reveal an Inborn Error of Immunity in 8 Patients.
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| MEDLINE | ID: mdl-37317175
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Human inherited complete STAT2 deficiency underlies inflammatory viral diseases.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36976641
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Humans with inherited MyD88 and IRAK-4 deficiencies are predisposed to hypoxemic COVID-19 pneumonia.
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| MEDLINE | ID: mdl-36880831
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| MEDLINE | ID: mdl-27888368
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Pan Afr Med J
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| MEDLINE | ID: mdl-36523284
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| MEDLINE | ID: mdl-35258551
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| MEDLINE | ID: mdl-33505738
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Omenn syndrome caused by a novel homozygous mutation in recombination activating gene 1.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33964732
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J Exp Med
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| MEDLINE | ID: mdl-34160550
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Inherited human c-Rel deficiency disrupts myeloid and lymphoid immunity to multiple infectious agents.
J Clin Invest
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34623332