Detalles de la búsqueda
1.
Kidney concentrating capacity in children with autosomal recessive polycystic kidney disease is linked to glomerular filtration and hypertension.
Pediatr Nephrol
; 38(7): 2093-2100, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36538056
2.
Increasing prevalence of hypertension during long-term follow-up in children with autosomal dominant polycystic kidney disease.
Pediatr Nephrol
; 36(11): 3717-3723, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34008126
3.
Blood pressure in children with renal cysts and diabetes syndrome.
Eur J Pediatr
; 180(12): 3599-3603, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34176013
4.
Attack of the clones: whole genome-based characterization of two closely related enterohemorrhagic Escherichia coli O26 epidemic lineages.
BMC Genomics
; 19(1): 647, 2018 Aug 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30170539
5.
Complement activation is associated with more severe course of diarrhea-associated hemolytic uremic syndrome, a preliminary study.
Eur J Pediatr
; 177(12): 1837-1844, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30251107
6.
For Debate: The Significance of Etiologic Diagnosis in Neonates with Overgrowth Syndromes. Lesson Learned from the Simpson-Golabi-Behmel Syndrome.
Pediatr Endocrinol Rev
; 16(1): 171-177, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30371035
7.
[Overgrowth in children and in adults: novel clinical view, novel genes, novel phenotypes]. / Nadmerný rust u detí a dospelých: nový klinický pohled, nové geny, nové fenotypy.
Cas Lek Cesk
; 156(5): 233-240, 2017.
Artículo
en Checo
| MEDLINE | ID: mdl-28992707
8.
Severe hypercalcemic crisis in an infant with idiopathic infantile hypercalcemia caused by mutation in CYP24A1 gene.
Eur J Pediatr
; 172(1): 45-9, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23001465
9.
Discordant expression of a new WT1 gene mutation in a family with monozygotic twins presenting with congenital nephrotic syndrome.
Eur J Pediatr
; 171(1): 121-4, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21614510
10.
Ambulatory blood pressure and hypertension control in children with autosomal recessive polycystic kidney disease: clinical experience from two central European tertiary centres.
J Hypertens
; 40(3): 425-431, 2022 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35081580
11.
Urinary transforming growth factor-ß1 in children with obstructive uropathy.
Nephrology (Carlton)
; 16(6): 595-8, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21382126
12.
Mutations in the human laminin beta2 (LAMB2) gene and the associated phenotypic spectrum.
Hum Mutat
; 31(9): 992-1002, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20556798
13.
Various phenotypes of disease associated with mutated DGKE gene.
Eur J Med Genet
; 63(8): 103953, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32413569
14.
Results of targeted next-generation sequencing in children with cystic kidney diseases often change the clinical diagnosis.
PLoS One
; 15(6): e0235071, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32574212
15.
Polycystic kidney and hepatic disease with mental retardation and hand anomalies in three siblings.
Pediatr Nephrol
; 24(7): 1409-12, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19011905
16.
Genotype-phenotype correlation in children with autosomal dominant polycystic kidney disease.
Pediatr Nephrol
; 24(5): 983-9, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19194729
17.
Fatal case of diarrhea-associated hemolytic uremic syndrome with severe neurologic involvement.
Pediatr Int
; 54(1): 166-7, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22335333
18.
Enterohemorrhagic Escherichia coli as causes of hemolytic uremic syndrome in the Czech Republic.
PLoS One
; 8(9): e73927, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24040117
19.
Ophthalmological aspects of Pierson syndrome.
Am J Ophthalmol
; 146(4): 602-611, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18672223
20.
Long-term follow-up of Czech children with D+ hemolytic-uremic syndrome.
Pediatr Nephrol
; 17(6): 400-3, 2002 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12107802
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