Detalles de la búsqueda
1.
Flecainide Is Associated With a Lower Incidence of Arrhythmic Events in a Large Cohort of Patients With Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia.
Circulation
; 148(25): 2029-2037, 2023 12 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37886885
2.
Reduced kinase function in two ultra-rare TNNI3K variants in families with congenital junctional ectopic tachycardia.
Clin Genet
; 2024 Feb 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38424693
3.
Insights into adherence to medication and lifestyle recommendations in an international cohort of patients with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.
Europace
; 26(2)2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38349347
4.
Prognosis and clinical management of asymptomatic family members with RYR2-mediated catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia: a review.
Cardiol Young
; : 1-8, 2024 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38653721
5.
An International Multicenter Cohort Study on ß-Blockers for the Treatment of Symptomatic Children With Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia.
Circulation
; 145(5): 333-344, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34874747
6.
Repeatability of ventricular arrhythmia characteristics on the exercise-stress test in RYR2-mediated catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.
Europace
; 25(2): 619-626, 2023 02 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36369981
7.
Effects of cohort, genotype, variant, and maternal ß-blocker treatment on foetal heart rate predictors of inherited long QT syndrome.
Europace
; 25(11)2023 11 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37975542
8.
Manual vs. automatic assessment of the QT-interval and corrected QT.
Europace
; 25(9)2023 08 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37470430
9.
Prenatal detection of aortic coarctation in a well-organized screening setting: Are we there yet?
Prenat Diagn
; 43(5): 620-628, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36549919
10.
Fetal electrocardiography and artificial intelligence for prenatal detection of congenital heart disease.
Acta Obstet Gynecol Scand
; 102(11): 1511-1520, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37563851
11.
Pregnancy in women with Brugada syndrome: Is there an increased arrhythmia risk? A case-series report.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 33(1): 123-127, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34674339
12.
Germline variants in HEY2 functional domains lead to congenital heart defects and thoracic aortic aneurysms.
Genet Med
; 23(1): 103-110, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32820247
13.
Rare variants in KDR, encoding VEGF Receptor 2, are associated with tetralogy of Fallot.
Genet Med
; 23(10): 1952-1960, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34113005
14.
Right ventricular dysfunction identified by abnormal strain values precedes evident growth restriction in small for gestational age fetuses.
Prenat Diagn
; 40(12): 1525-1531, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32735353
15.
Determination and Interpretation of the QT Interval.
Circulation
; 138(21): 2345-2358, 2018 11 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30571576
16.
GATA6 mutations: Characterization of two novel patients and a comprehensive overview of the GATA6 genotypic and phenotypic spectrum.
Am J Med Genet A
; 179(9): 1836-1845, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31301121
17.
Accuracy of Pulse Oximetry Screening for Critical Congenital Heart Defects after Home Birth and Early Postnatal Discharge.
J Pediatr
; 197: 29-35.e1, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29580679
18.
The effect of the introduction of the three-vessel view on the detection rate of transposition of the great arteries and tetralogy of Fallot.
Prenat Diagn
; 38(12): 951-957, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30132937
19.
A Potential Diagnostic Approach for Foetal Long-QT Syndrome, Developed and Validated in Children.
Pediatr Cardiol
; 39(7): 1413-1422, 2018 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29789915
20.
Germline variants in HEY2 functional domains lead to congenital heart defects and thoracic aortic aneurysms.
Genet Med
; 24(4): 965, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35394427