Detalles de la búsqueda
1.
Structural basis of species-selective antagonist binding to the succinate receptor.
Nature
; 574(7779): 581-585, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31645725
2.
BET bromodomain inhibitors regulate keratinocyte plasticity.
Nat Chem Biol
; 17(3): 280-290, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33462494
3.
High-Resolution Genetics Identifies the Lipid Transfer Protein Sec14p as Target for Antifungal Ergolines.
PLoS Genet
; 12(11): e1006374, 2016 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27855158
4.
Discovery of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridines as potent dual orexin receptor antagonists (DORAs).
Bioorg Med Chem Lett
; 25(23): 5555-60, 2015 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26522950
5.
A General Strategy for Targeting Drugs to Bone.
Angew Chem Int Ed Engl
; 54(48): 14575-9, 2015 Nov 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26457482
6.
Identification and evaluation of novel acetolactate synthase inhibitors as antifungal agents.
Antimicrob Agents Chemother
; 57(5): 2272-80, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23478965
7.
Design and Synthesis of Inhibitors of the E3 Ligase SMAD Specific E3 Ubiquitin Protein Ligase 1 as a Treatment for Lung Remodeling in Pulmonary Arterial Hypertension.
J Med Chem
; 66(12): 8130-8139, 2023 06 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37294287
8.
Allosteric non-bisphosphonate FPPS inhibitors identified by fragment-based discovery.
Nat Chem Biol
; 6(9): 660-6, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20711197
9.
JDQ443, a Structurally Novel, Pyrazole-Based, Covalent Inhibitor of KRASG12C for the Treatment of Solid Tumors.
J Med Chem
; 65(24): 16173-16203, 2022 12 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36399068
10.
Discovery, Preclinical Characterization, and Early Clinical Activity of JDQ443, a Structurally Novel, Potent, and Selective Covalent Oral Inhibitor of KRASG12C.
Cancer Discov
; 12(6): 1500-1517, 2022 06 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35404998
11.
Binding or bending: distinction of allosteric Abl kinase agonists from antagonists by an NMR-based conformational assay.
J Am Chem Soc
; 132(20): 7043-8, 2010 May 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20450175
12.
Discovery and Optimization of Novel SUCNR1 Inhibitors: Design of Zwitterionic Derivatives with a Salt Bridge for the Improvement of Oral Exposure.
J Med Chem
; 63(17): 9856-9875, 2020 09 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32856916
13.
Evolution of Novartis' Small Molecule Screening Deck Design.
J Med Chem
; 63(23): 14425-14447, 2020 12 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33140646
14.
Discovery of Asciminib (ABL001), an Allosteric Inhibitor of the Tyrosine Kinase Activity of BCR-ABL1.
J Med Chem
; 61(18): 8120-8135, 2018 09 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30137981
15.
Different membrane modifications revealed by atomic force/lateral force microscopy after doping of human pancreatic cells with Cd, Zn, or Pb.
Microsc Res Tech
; 70(10): 912-7, 2007 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17726693
16.
Advantages and Challenges of Phenotypic Screens: The Identification of Two Novel Antifungal Geranylgeranyltransferase I Inhibitors.
J Biomol Screen
; 21(3): 306-15, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26459507
17.
Virtual screening to enrich a compound collection with CDK2 inhibitors using docking, scoring, and composite scoring models.
Proteins
; 60(4): 629-43, 2005 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16028223
18.
Discovery of Novel Allosteric Non-Bisphosphonate Inhibitors of Farnesyl Pyrophosphate Synthase by Integrated Lead Finding.
ChemMedChem
; 10(11): 1884-91, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26381451
19.
Distinct effects of IPSU and suvorexant on mouse sleep architecture.
Front Neurosci
; 7: 235, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24368893
20.
Identification of a novel series of orexin receptor antagonists with a distinct effect on sleep architecture for the treatment of insomnia.
J Med Chem
; 56(19): 7590-607, 2013 Oct 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23964859