Resumption of Cardiac Activity after Withdrawal of Life-Sustaining Measures.

BACKGROUND: The minimum duration of pulselessness required before organ donation after circulatory determination of death has not been well studied. METHODS: We conducted a prospective observational study of the incidence and timing of resumption of cardiac electrical and pulsatile activity in adults who died after planned withdrawal of life-sustaining measures in 20 intensive care units in three countries. Patients were intended to be monitored for 30 minutes after determination of death. Clinicians at the bedside reported resumption of cardiac activity prospectively. Continuous blood-pressure and electrocardiographic (ECG) waveforms were recorded and reviewed retrospectively to confirm bedside observations and to determine whether there were additional instances of resumption of cardiac activity. RESULTS: A total of 1999 patients were screened, and 631 were included in the study. Clinically reported resumption of cardiac activity, respiratory movement, or both that was confirmed by waveform analysis occurred in 5 patients (1%). Retrospective analysis of ECG and blood-pressure waveforms from 480 patients identified 67 instances (14%) with resumption of cardiac activity after a period of pulselessness, including the 5 reported by bedside clinicians. The longest duration after pulselessness before resumption of cardiac activity was 4 minutes 20 seconds. The last QRS complex coincided with the last arterial pulse in 19% of the patients. CONCLUSIONS: After withdrawal of life-sustaining measures, transient resumption of at least one cycle of cardiac activity after pulselessness occurred in 14% of patients according to retrospective analysis of waveforms; only 1% of such resumptions were identified at the bedside. These events occurred within 4 minutes 20 seconds after a period of pulselessness. (Funded by the Canadian Institutes for Health Research and others.).

Pediatric Death After Withdrawal of Life-Sustaining Therapies: A Scoping Review.

OBJECTIVES: Evaluate literature on the dying process in children after withdrawal of life sustaining measures (WLSM) in the PICU. We focused on the physiology of dying, prediction of time to death, impact of time to death, and uncertainty of the dying process on families, healthcare workers, and organ donation. DATA SOURCES: MEDLINE, Embase, Cochrane Central Register of Controlled Trials, PsycINFO, CINAHL, and Web of Science. STUDY SELECTION: We included studies that discussed the dying process after WLSM in the PICU, with no date or study type restrictions. We excluded studies focused exclusively on adult or neonatal populations, children outside the PICU, or on organ donation or adult/pediatric studies where pediatric data could not be isolated. DATA EXTRACTION: Inductive qualitative content analysis was performed. DATA SYNTHESIS: Six thousand two hundred twenty-five studies were screened and 24 included. Results were grouped into four categories: dying process, perspectives of healthcare professionals and family, WLSM and organ donation, and recommendations for future research. Few tools exist to predict time to death after WLSM in children. Most deaths after WLSM occur within 1 hour and during this process, healthcare providers must offer support to families regarding logistics, medications, and expectations. Providers describe the unpredictability of the dying process as emotionally challenging and stressful for family members and staff; however, no reports of families discussing the impact of time to death prediction were found. The unpredictability of death after WLSM makes families less likely to pursue donation. Future research priorities include developing death prediction tools of tools, provider and parental decision-making, and interventions to improve end-of-life care. CONCLUSIONS: The dying process in children is poorly understood and understudied. This knowledge gap leaves families in a vulnerable position and the clinical team without the necessary tools to support patients, families, or themselves. Improving time to death prediction after WLSM may improve care provision and enable identification of potential organ donors.

Variability in criteria for death determination in the intensive care unit.

PURPOSE: Variability in practice exists in death determination by circulatory criteria in the context of organ donation. We sought to describe the practices of intensive care health care professionals for death determination by circulatory criteria with and without organ donation. METHODS: This study is a retrospective analysis of prospectively collected data. We included patients with death determination by circulatory criteria in intensive care units at 16 hospitals in Canada, three in the Czech Republic, and one in the Netherlands. Results were recorded using a checklist for the determination of death questionnaire. RESULTS: A total of 583 patients had their death determination checklist reviewed for statistical analysis. The mean (standard deviation) age in years was 64 (15). Three hundred and fourteen (54.0%) patients were from Canada, 230 (39.5%) were from the Czech Republic, and 38 (6.5%) were from the Netherlands. Fifty-two (8.9%) patients proceeded with donation after death determination by circulatory criteria (DCD). The most common diagnostic tests reported for the whole group were absent heart sounds by auscultation (81.8%), flat continuous arterial blood pressure (ABP) tracing (77.0%), and flat electrocardiogram tracing (73.2%). In patients who successfully underwent DCD (N = 52), death was determined most frequently using a flat continuous ABP tracing (94%), absent pulse oximetry (85%), and absent palpable pulse (77%). CONCLUSION: In this study, we have described practices for death determination by circulatory criteria both within and between countries. Though some variability exists, we are reassured that appropriate criteria are almost always used in the context of organ donation. In particular, the use of continuous ABP monitoring in DCD was consistent. It highlights the need for standardization of practice and up to date guidelines, especially within the context of DCD where there is both an ethical and a legal requirement to adhere to the dead donor rule, while minimizing time between death determination and organ procurement.

RéSUMé: OBJECTIF: Il existe de la variabilité dans la pratique en matière de détermination du décès selon des critères circulatoires dans le contexte d'un don d'organes. Nous avons cherché à décrire les pratiques des professionnels de la santé en soins intensifs en ce qui touche à la détermination du décès selon des critères circulatoires avec et sans don d'organes. MéTHODE: Cette étude est une analyse rétrospective de données recueillies prospectivement. Nous avons inclus des patients dont le décès avait été déterminé par des critères circulatoires dans les unités de soins intensifs de 16 hôpitaux au Canada, trois en République tchèque et un aux Pays-Bas. Les résultats ont été consignés à l'aide de la liste de contrôle d'un questionnaire sur la détermination du décès. RéSULTATS: Au total, les listes de contrôle pour la détermination du décès de 583 patients ont été examinées à des fins d'analyse statistique. L'âge moyen (écart type) en années était de 64 ans (15). Trois cent quatorze (54,0 %) patients provenaient du Canada, 230 (39,5 %) de la République tchèque et 38 (6,5 %) des Pays-Bas. Cinquante-deux (8,9 %) patients ont procédé au don après la détermination du décès selon des critères circulatoires (DCC). Les tests diagnostiques les plus fréquemment rapportés pour l'ensemble du groupe étaient l'absence de bruits cardiaques à l'auscultation (81,8 %), le tracé plat continu de la tension artérielle (TA) (77,0 %) et le tracé plat à l'électrocardiogramme (73,2 %). Chez les patients ayant été soumis avec succès à un DCD (N = 52), le décès a été déterminé le plus souvent à l'aide d'un tracé continu plat de la TA (94 %), d'une oxymétrie de pouls absente (85 %) et d'un pouls palpable absent (77 %). CONCLUSION: Dans cette étude, nous avons décrit les pratiques de détermination du décès selon des critères circulatoires à la fois à l'intérieur et entre les pays. Bien qu'il existe une certaine variabilité, nous sommes rassurés par le fait que des critères appropriés sont presque toujours utilisés dans le contexte du don d'organes. En particulier, l'utilisation du monitorage continu de la TA était constant en cas de DCC. Cela souligne la nécessité de normaliser la pratique et de disposer de lignes directrices mises à jour, en particulier dans le contexte de DCC où il existe une exigence à la fois éthique et légale de respecter la règle du donneur décédé, tout en minimisant le temps entre la détermination du décès et la collecte d'organes.

Brain-based arterial pulse pressure threshold for death determination: a systematic review.

PURPOSE: There is lack of consensus regarding the minimum arterial pulse pressure required for confirming permanent cessation of circulation for death determination by circulatory criteria in organ donors. We assessed direct and indirect evidence supporting whether one should use an arterial pulse pressure of 0 mm Hg vs more than 0 (5, 10, 20, 40) mm Hg to confirm permanent cessation of circulation. SOURCE: We conducted this systematic review as part of a larger project to develop a clinical practice guideline for death determination by circulatory or neurologic criteria. We systematically searched Ovid MEDLINE, Ovid Embase, Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL) via the Cochrane Library, and Web of Science for articles published from inception until August 2021. We included all types of peer-reviewed original research publications related to arterial pulse pressure as monitored by an indwelling arterial pressure transducer around circulatory arrest or determination of death with either direct context-specific (organ donation) or indirect (outside of organ donation context) data. PRINCIPAL FINDINGS: A total of 3,289 abstracts were identified and screened for eligibility. Fourteen studies were included; three from personal libraries. Five studies were of sufficient quality for inclusion in the evidence profile for the clinical practice guideline. One study measured cessation of cortical scalp electroencephalogram (EEG) activity after withdrawal of life-sustaining measures and showed that EEG activity fell below 2 µV when the pulse pressure reached 8 mm Hg. This indirect evidence suggests there is a possibility of persistent cerebral activity at arterial pulse pressures > 5 mm Hg. CONCLUSION: Indirect evidence suggests that clinicians may incorrectly diagnose death by circulatory criteria if they apply any arterial pulse pressure threshold of greater than 5 mm Hg. Moreover, there is insufficient evidence to determine that any pulse pressure threshold greater than 0 and less than 5 can safely determine circulatory death. STUDY REGISTRATION: PROSPERO (CRD42021275763); first submitted 28 August 2021.

RéSUMé: OBJECTIF: Il n'y a pas de consensus concernant la pression artérielle minimale requise pour confirmer l'arrêt permanent de la circulation pour la détermination du décès selon des critères circulatoires chez les donneurs d'organes. Nous avons évalué les données probantes directes et indirectes soutenant l'utilisation d'une pression pulsée artérielle de 0 mmHg vs plus de 0 (5, 10, 20, 40) mm Hg pour confirmer l'arrêt définitif de la circulation. SOURCES: Nous avons réalisé cette revue systématique dans le cadre d'un projet plus vaste visant à élaborer des lignes directrices de pratique clinique pour la détermination du décès selon des critères circulatoires ou neurologiques. Nous avons mené des recherches systématiques dans Ovid MEDLINE, Ovid Embase, le registre Cochrane des études contrôlées (CENTRAL) via la Cochrane Library et Web of Science pour trouver des articles publiés depuis leur création jusqu'en août 2021. Nous avons inclus tous les types de publications de recherches originales évaluées par des pairs liées à la pression pulsée artérielle telle que surveillée par un transducteur de pression artérielle à demeure entourant un arrêt circulatoire ou de une détermination de décès avec des données directes spécifiques au contexte (don d'organes) ou indirectes (en dehors d'un contexte du don d'organes). CONSTATATIONS PRINCIPALES: Au total, 3289 résumés ont été identifiés et examinés pour déterminer leur admissibilité. Quatorze études ont été incluses, trois provenant de bibliothèques personnelles. Cinq études étaient de qualité suffisante pour être incluses dans le profil de données probantes des Lignes directrices de pratique clinique. Une étude a mesuré l'arrêt de l'activité de l'électroencéphalogramme (EEG) au niveau du scalp cortical après l'interruption des thérapies de maintien des fonctions vitales et a montré que l'activité EEG tombait en dessous de 2 µV lorsque la pression pulsée atteignait 8 mm Hg. Ces données probantes indirectes suggèrent qu'il existe une possibilité d'activité cérébrale persistante à des pressions pulsées artérielles > 5 mm Hg. CONCLUSION: Des données probantes indirectes suggèrent que les cliniciens pourraient diagnostiquer à tort un décès selon des critères circulatoires s'ils appliquent un seuil de pression pulsée artérielle supérieur à 5 mm Hg. De plus, il n'y a pas suffisamment de données probantes pour déterminer que tout seuil de pression pulsée supérieur à 0 et inférieur à 5 peut permettre de déterminer en toute sécurité un décès cardiocirculatoire. ENREGISTREMENT DE L'éTUDE: PROSPERO (CRD42021275763); soumis pour la première fois le 28 août 2021.

Autoresuscitation after circulatory arrest: an updated systematic review.

PURPOSE: Current practice in organ donation after death determination by circulatory criteria (DCD) advises a five-minute observation period following circulatory arrest, monitoring for unassisted resumption of spontaneous circulation (i.e., autoresuscitation). In light of newer data, the objective of this updated systematic review was to determine whether a five-minute observation time was still adequate for death determination by circulatory criteria. SOURCE: We searched four electronic databases from inception to 28 August 2021, for studies evaluating or describing autoresuscitation events after circulatory arrest. Citation screening and data abstraction were conducted independently and in duplicate. We assessed certainty in evidence using the GRADE framework. PRINCIPAL FINDINGS: Eighteen new studies on autoresuscitation were identified, consisting of 14 case reports and four observational studies. Most studies evaluated adults (n = 15, 83%) and patients with unsuccessful resuscitation following cardiac arrest (n = 11, 61%). Overall, autoresuscitation was reported to occur between one and 20 min after circulatory arrest. Among all eligible studies identified by our reviews (n = 73), seven observational studies were identified. In observational studies of controlled withdrawal of life-sustaining measures with or without DCD (n = 6), 19 autoresuscitation events were reported in 1,049 patients (incidence 1.8%; 95% confidence interval, 1.1 to 2.8). All resumptions occurred within five minutes of circulatory arrest and all patients with autoresuscitation died. CONCLUSION: A five-minute observation time is sufficient for controlled DCD (moderate certainty). An observation time greater than five minutes may be needed for uncontrolled DCD (low certainty). The findings of this systematic review will be incorporated into a Canadian guideline on death determination. STUDY REGISTRATION: PROSPERO (CRD42021257827); registered 9 July 2021.

RéSUMé: OBJECTIF: La pratique actuelle en matière de don d'organes après une détermination du décès par critères circulatoires (DCC) préconise une période d'observation de cinq minutes après l'arrêt circulatoire et le monitorage de la reprise non assistée de la circulation spontanée (c.-à-d. l'auto-réanimation). À la lumière de données plus récentes, l'objectif de cette revue systématique mise à jour était de déterminer si un temps d'observation de cinq minutes était toujours suffisant pour une détermination de décès selon des critères circulatoires (DCC). SOURCES: Nous avons effectué des recherches dans quatre bases de données électroniques depuis leur création jusqu'au 28 août 2021 pour en tirer les études évaluant ou décrivant des événements d'autoréanimation après un arrêt circulatoire. L'examen des citations et l'extraction des données ont été réalisés de manière indépendante et en double. Nous avons évalué la certitude des données probantes à l'aide de la méthodologie GRADE. CONSTATATIONS PRINCIPALES: Dix-huit nouvelles études sur l'autoréanimation ont été identifiées, comprenant 14 présentations de cas et quatre études observationnelles. La plupart des études ont évalué des adultes (n = 15, 83 %) et les patients dont la réanimation avait échoué à la suite d'un arrêt cardiaque (n = 11, 61 %). Dans l'ensemble, l'autoréanimation a été signalée entre une et 20 minutes après l'arrêt circulatoire. Parmi toutes les études admissibles identifiées par nos comptes rendus (n = 73), sept études observationnelles ont été identifiées. Dans les études observationnelles sur l'interruption contrôlée des thérapies de maintien des fonctions vitales avec ou sans DCC (n = 6), 19 événements d'autoréanimation ont été rapportés chez 1049 patients (incidence 1,8 % ; intervalle de confiance à 95 %, 1,1 à 2,8). Toutes les reprises ont eu lieu dans les cinq minutes suivant l'arrêt circulatoire et tous les patients en autoréanimation sont décédés. CONCLUSION: Un temps d'observation de cinq minutes est suffisant pour un DCC contrôlé (certitude modérée). Un temps d'observation supérieur à cinq minutes peut être nécessaire en cas de DDC non contrôlé (faible certitude). Les résultats de cette revue systématique seront intégrés à des lignes directrices canadienne de pratique clinique sur la détermination du décès. ENREGISTREMENT DE L'éTUDE: PROSPERO (CRD42021257827); enregistrée le 9 juillet 2021.

Diagnostic test accuracy for cessation of circulation during death determination: a systematic review.

PURPOSE: To synthesize the available evidence comparing noninvasive methods of measuring the cessation of circulation in patients who are potential organ donors undergoing death determination by circulatory criteria (DCC) with the current accepted standard of invasive arterial blood pressure (IAP) monitoring. SOURCE: We searched (from inception until 27 April 2021) MEDLINE, Embase, Web of Science, and the Cochrane Central Register of Controlled Trials. We screened citations and manuscripts independently and in duplicate for eligible studies that compared noninvasive methodologies assessing circulation in patients who were monitored around a period of cessation of circulation. We performed risk of bias assessment, data abstraction, and quality assessment using Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluation in duplicate and independently. We presented findings narratively. PRINCIPAL FINDINGS: We included 21 eligible studies (N = 1,177 patients). Meta-analysis was not possible because of study heterogeneity. We identified low quality evidence from four indirect studies (n = 89) showing pulse palpation is less sensitive and specific than IAP (reported sensitivity range, 0.76-0.90; specificity, 0.41-0.79). Isoelectric electrocardiogram (ECG) had excellent specificity for death (two studies; 0% [0/510]), but likely increases the average time to death determination (moderate quality evidence). We are uncertain whether point-of-care ultrasound (POCUS) pulse check, cerebral near-infrared spectroscopy (NIRS), or POCUS cardiac motion assessment are accurate tests for the determination of circulatory cessation (very low-quality evidence). CONCLUSION: There is insufficient evidence that ECG, POCUS pulse check, cerebral NIRS, or POCUS cardiac motion assessment are superior or equivalent to IAP for DCC in the setting of organ donation. Isoelectric ECG is specific but can increase the time needed to determine death. Point-of-care ultrasound techniques are emerging therapies with promising initial data but are limited by indirectness and imprecision. STUDY REGISTRATION: PROSPERO (CRD42021258936); first submitted 16 June 2021.

RéSUMé: OBJECTIF: Synthétiser les données probantes disponibles comparant les méthodes non invasives de mesure de l'arrêt de la circulation chez les patients qui sont des donneurs d'organes potentiels soumis à une détermination du décès selon des critères circulatoires (DCC) avec la norme actuellement acceptée de surveillance invasive de la tension artérielle (TA). SOURCES: Nous avons mené des recherches dans les bases de données MEDLINE, EMBASE, Web of Science et le registre Cochrane des essais contrôlés de leur création jusqu'au 27 avril 2021. Nous avons examiné les citations et les manuscrits de manière indépendante et en double pour en tirer les études éligibles qui comparaient des méthodologies non invasives d'évaluation de la circulation chez les patients qui étaient sous surveillance avant, pendant et après une période d'arrêt de la circulation. Nous avons réalisé l'évaluation du risque de biais, l'extraction des données et l'évaluation de la qualité en nous fondant sur la méthodologie GRADE (Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluation) en double et de manière indépendante. Nous présentons les résultats de façon narrative. CONSTATATIONS PRINCIPALES: Nous avons inclus 21 études éligibles (N = 1177 patients). Une méta-analyse n'a pas été possible en raison de l'hétérogénéité des études. Nous avons identifié des données de faible qualité issues de quatre études indirectes (n = 89) montrant que la palpation du pouls est moins sensible et spécifique que la mesure invasive de la TA (plage de sensibilité rapportée, 0,76-0,90; spécificité, 0,41-0,79). L'électrocardiogramme (ECG) isoélectrique avait une excellente spécificité pour le décès (deux études; 0 % [0/510]), mais augmente probablement le délai moyen avant la détermination du décès (données probantes de qualité modérée). Nous ne savons pas si la vérification du pouls par échographie ciblée (POCUS), la spectroscopie proche infrarouge (SPIR) cérébrale ou l'évaluation ciblée (POCUS) des mouvements cardiaques sont des examens précis pour la détermination de l'arrêt circulatoire (données probantes de très faible qualité). CONCLUSION: Il n'y a pas suffisamment de données probantes pour affirmer que l'ECG, la vérification ciblée du pouls, la SPIR cérébrale ou l'évaluation ciblée des mouvements cardiaques sont supérieurs ou équivalents à la mesure invasive de la TA pour un DCC dans le cadre du don d'organes. L'ECG isoélectrique est spécifique, mais peut augmenter le délai nécessaire avant de déterminer le décès. Les techniques d'échographie ciblée sont des thérapies émergentes avec des données initiales prometteuses, mais elles sont limitées par leur caractère indirect et l'imprécision de l'examen. ENREGISTREMENT DE L'éTUDE: PROSPERO (CRD42021258936); soumis pour la première fois le 16 juin 2021.

The care of critically ill adults with COVID-19 in Ontario pediatric intensive care units.

PURPOSE: To describe and review the experience of two pediatric intensive care units (PICUs) in Ontario, Canada, adapting and providing care to critically ill adults during the COVID-19 pandemic. CLINICAL FEATURES: At a time of extreme pressure to adult intensive care unit (ICU) capacity, two PICUs provided care to critically ill adults with COVID-19 pneumonia. Substantial yet rapid planning was required to facilitate safe delivery of critical care to adult patients while maintaining PICU services, including thoughtful development of care pathways and patient selection. To prepare clinical staff, several communication strategies, knowledge translation, skill consolidation, and system-adaptation mechanisms were developed. There was iterative adaptation of operational processes, including staffing models, specialist consultation, and the pharmacy. Care provided by the interprofessional teams was reoriented as appropriate to the needs of critically ill adults in close collaboration with adult ICU teams. Forty-one adults were admitted to the two PICUs over a 12-week period. In total, 36 patients (88%) received invasive ventilation, eight patients (20%) were supported with venovenous extracorporeal membrane oxygenation, and six patients (15%) received continuous renal replacement therapy. Four died in the PICU during this period. Feedback from staff included anxiety around reorienting practice to the care of critically ill adults, physical exhaustion, and psychological distress. Importantly, staff also reported a renewed sense of purpose with participation in the program. CONCLUSION: Though challenging, the experience has provided opportunity to enhance collaboration with partner institutions and improve the care of older children and adolescents in the PICU.

RéSUMé: OBJECTIF: Nous avions pour objectif de décrire et examiner l'expérience de deux unités de soins intensifs pédiatriques (USIP) en Ontario, au Canada, qui se sont adaptées et ont fourni des soins aux adultes gravement malades pendant la pandémie de COVID-19. CARACTéRISTIQUES CLINIQUES: À l'époque où la capacité des unités de soins intensifs (USI) pour adultes était extrêmement sollicitée, deux USIP ont prodigué des soins à des adultes gravement malades souffrant de pneumonie liée à la COVID-19. Une planification substantielle mais rapide a été nécessaire pour faciliter la prestation sécuritaire de soins intensifs à une patientèle adulte tout en maintenant les services de l'USIP, y compris l'élaboration réfléchie des trajectoires de soins et la sélection de la patientèle. Pour préparer le personnel clinique, plusieurs stratégies de communication, d'application des connaissances, de consolidation des compétences et de mécanismes d'adaptation du système ont été élaborées. Il y a eu une adaptation progressive des processus opérationnels, y compris des modèles de dotation, des consultations de spécialistes et de la pharmacie. Les soins fournis par les équipes interprofessionnelles ont été réorientés en fonction des besoins des adultes gravement malades en étroite collaboration avec les équipes adultes de soins intensifs. Quarante et une personnes adultes ont été admises dans les deux unités de soins intensifs pédiatriques sur une période de 12 semaines. Au total, 36 adultes (88 %) ont bénéficié d'une ventilation invasive, huit personnes (20 %) ont reçu une oxygénation par membrane extracorporelle veino-veineuse, et six (15 %) ont reçu un traitement substitutif de l'insuffisance rénale en continu. Quatre personnes sont décédées à l'USIP au cours de cette période. Les commentaires du personnel comprenaient de l'anxiété liée à la réorientation de leur pratique vers des soins à des adultes gravement malades, l'épuisement physique et la détresse psychologique. Fait important, le personnel a également signalé un regain de motivation lié à la participation de leur USIP à ce programme. CONCLUSION: Bien que difficile, l'expérience a permis d'améliorer la collaboration avec les établissements partenaires et d'améliorer les soins aux enfants plus âgé·es et aux adolescent·es de l'USIP.

Death determination by neurologic criteria-what do families understand?

PURPOSE: Currently, there is little empirical data on family understanding about brain death and death determination. The purpose of this study was to describe family members' (FMs') understanding of brain death and the process of determining death in the context of organ donation in Canadian intensive care units (ICUs). METHODS: We conducted a qualitative study using semistructured, in-depth interviews with FMs who were asked to make an organ donation decision on behalf of adult or pediatric patients with death determination by neurologic criteria (DNC) in Canadian ICUs. RESULTS: From interviews with 179 FMs, six main themes emerged: 1) state of mind, 2) communication, 3) DNC may be counterintuitive, 4) preparation for the DNC clinical assessment, 5) DNC clinical assessment, and 6) time of death. Recommendations on how clinicians can help FMs to understand and accept DNC through communication at key moments were described including preparing FMs for death determination, allowing FMs to be present, and explaining the legal time of death, combined with multimodal strategies. For many FMs, understanding of DNC unfolded over time, facilitated with repeated encounters and explanation, rather than during a single meeting. CONCLUSION: Family members' understanding of brain death and death determination represented a journey that they reported in sequential meeting with health care providers, most notably physicians. Modifiable factors to improve communication and bereavement outcomes during DNC include attention to the state of mind of the family, pacing and repeating discussions according to families' expressed understanding, and preparing and inviting families to be present for the clinical determination including apnea testing. We have provided family-generated recommendations that are pragmatic and can be easily implemented.

RéSUMé: OBJECTIF: À l'heure actuelle, il y a peu de données empiriques sur la compréhension des familles de la mort cérébrale et de la détermination du décès. Le but de cette étude était de décrire la compréhension des membres de la famille de la mort cérébrale et du processus de détermination du décès dans le contexte du don d'organes dans les unités de soins intensifs (USI) canadiennes. MéTHODE: Nous avons mené une étude qualitative à l'aide d'entrevues semi-structurées et approfondies avec des membres de la famille à qui on a demandé de prendre une décision de don d'organes au nom de patients adultes ou pédiatriques dont le décès avait été déterminé selon des critères neurologiques (DCN) dans les unités de soins intensifs canadiennes. RéSULTATS: Sur la base d'entrevues avec 179 membres de la famille, six thèmes principaux ont émergé : 1) l'état d'esprit, 2) la communication, 3) le DCN peut être contre-intuitif, 4) la préparation à l'évaluation clinique pour un DCN, 5) l'évaluation clinique pour un DCN et 6) le moment du décès. Des recommandations sur la façon dont les cliniciens peuvent aider les membres de la famille à comprendre et à accepter un DCN par la communication à des moments clés ont été décrites, y compris la préparation des membres de la famille à la détermination du décès, l'autorisation de la présence des membres de la famille et l'explication de l'heure légale du décès, combinées à des stratégies multimodales. Pour de nombreux membres de la famille, la compréhension du DCN s'est développée au fil du temps et a été facilitée par des rencontres et des explications répétées plutôt qu'au cours d'une seule rencontre. CONCLUSION: La compréhension qu'ont les membres de la famille de la mort cérébrale et de la détermination du décès représente un parcours qu'ils ont décrit lors de rencontres successives avec des acteurs de soins de santé, et particulièrement avec des médecins. Les facteurs modifiables pour améliorer la communication et les issues du deuil pendant un DCN comprennent l'attention portée à l'état d'esprit de la famille, le rythme et la répétition des discussions en fonction de la compréhension exprimée par les familles, ainsi que la préparation et l'invitation des familles à être présentes pour la détermination clinique, y compris pendant le test d'apnée. Nous avons fourni des recommandations familiales qui sont pragmatiques et peuvent être facilement mises en œuvre.

A brain-based definition of death and criteria for its determination after arrest of circulation or neurologic function in Canada: a 2023 clinical practice guideline.

This 2023 Clinical Practice Guideline provides the biomedical definition of death based on permanent cessation of brain function that applies to all persons, as well as recommendations for death determination by circulatory criteria for potential organ donors and death determination by neurologic criteria for all mechanically ventilated patients regardless of organ donation potential. This Guideline is endorsed by the Canadian Critical Care Society, the Canadian Medical Association, the Canadian Association of Critical Care Nurses, Canadian Anesthesiologists' Society, the Canadian Neurological Sciences Federation (representing the Canadian Neurological Society, Canadian Neurosurgical Society, Canadian Society of Clinical Neurophysiologists, Canadian Association of Child Neurology, Canadian Society of Neuroradiology, and Canadian Stroke Consortium), Canadian Blood Services, the Canadian Donation and Transplantation Research Program, the Canadian Association of Emergency Physicians, the Nurse Practitioners Association of Canada, and the Canadian Cardiovascular Critical Care Society.

RéSUMé: Ces Lignes directrices de pratique clinique 2023 Lignes directrices de pratique clinique dicale du décès basée sur l'arrêt permanent de la fonction cérébrale qui s'applique à toute personne, ainsi que des recommandations pour la détermination du décès par des critères circulatoires pour des donneurs d'organes potentiels et des recommandations pour la détermination du décès par des critères neurologiques pour tous les patients sous ventilation mécanique, indépendamment de leur potentiel de donneur d'organes. Les présentes Lignes directrices sont approuvées par la Société canadienne de soins intensifs, l'Association médicale canadienne, l'Association canadienne des infirmiers/infirmières en soins intensifs, la Société canadienne des anesthésiologistes, la Fédération des sciences neurologiques du Canada (représentant la Société canadienne de neurologie, la Société canadienne de neurochirurgie, la Société canadienne de neurophysiologie clinique, l'Association canadienne de neurologie pédiatrique, la Société canadienne de neuroradiologie et le Consortium neurovasculaire canadien), la Société canadienne du sang, le Programme de recherche en don et transplantation du Canada, l'Association canadienne des médecins d'urgence, l'Association des infirmières et infirmiers praticiens du Canada, et la Société canadienne de soins intensifs cardiovasculaires (CANCARE) et la Société canadienne de pédiatrie.

Development of a consortium to examine organ donation legislative and system reforms: A report from the LEADDR consortium.

In April 2019, the province of Nova Scotia became the first jurisdiction in North America to pass legislation that incorporated deemed consent for deceased organ donation. The reform included many other important updates, including the hierarchy for consent, enabled donor and recipient contact, and mandatory referral of potential deceased donors. Additionally, system reforms were implemented to improve the deceased donation system in Nova Scotia. A collection of national colleagues identified the magnitude of the opportunity to develop a comprehensive strategy to measure and evaluate the impact of the legislative and system reforms. This article describes the successful development of a consortium from both national and provincial jurisdictions that included experts from a variety of backgrounds and clinical and administrative disciplines. In describing the creation of this group, we hope to offer our case example as a model for the evaluation of other health system reforms from a multidisciplinary perspective.

Cerebral cortical activity after withdrawal of life-sustaining measures in critically ill patients.

Establishing when cerebral cortical activity stops relative to circulatory arrest during the dying process will enhance trust in donation after circulatory determination of death. We used continuous electroencephalography and arterial blood pressure monitoring prior to withdrawal of life sustaining measures and for 30 min following circulatory arrest to explore the temporal relationship between cessation of cerebral cortical activity and circulatory arrest. Qualitative and quantitative EEG analyses were completed. Among 140 screened patients, 52 were eligible, 15 were enrolled, 11 completed the full study, and 8 (3 female, median age 68 years) were included in the analysis. Across participants, EEG activity stopped at a median of 78 (Q1 = -387, Q3 = 111) seconds before circulatory arrest. Following withdrawal of life sustaining measures there was a progressive reduction in electroencephalographic amplitude (p = .002), spectral power (p = .008), and coherence (p = .003). Prospective recording of cerebral cortical activity in imminently dying patients is feasible. Our results from this small cohort suggest that cerebral cortical activity does not persist after circulatory arrest. Confirmation of these findings in a larger multicenter study are needed to help promote stakeholder trust in donation after circulatory determination of death.

The experiences of family members of deceased organ donors and suggestions to improve the donation process: a qualitative study.

BACKGROUND: Decisions about organ donation are stressful for family members of potential organ donors. We sought to comprehensively explore the donation process from interviews conducted with family members of patients admitted to pediatric and adult intensive care units in Canada. METHODS: We conducted a qualitative study using semistructured, in-depth interviews with 271 family members asked to make an organ donation decision. We recruited participants from all provinces with an organ donation organization (n = 10), and analyzed themes using a modified grounded theory approach. On the basis of these interviews, suggestions were made by researchers and family members on how to improve the process of organ donation. RESULTS: We identified 3 main themes and 9 subthemes. Families need more comprehensive support around the time of donation, including having access to someone with shared experiences, support during specific moments as needed and better support during critical transitions (e.g., when the donor body goes to the operating room). The theme of better connection to recipient(s) included receiving information about the donation surgery (e.g., which organs were recovered), establishing connection with recipients (e.g., via social networks or letters) and planned encounters. Support after donation, such as updates on organ transplantation, early mental health checks and continued connection to donor organizations, could be improved. We derived 20 suggestions for improving the organ donation process, derived from interviews with family members of pediatric and adult organ donors. INTERPRETATION: We found gaps in family support during end-of-life and donation care. Feelings of abandonment, lack of support and poor-to-little follow-up provide the empirical findings needed for hospitals and organ donor organizations to provide better support to donor families.

Family experiences with non-therapeutic research on dying patients in the intensive care unit.

Experiences of substitute decision-makers with requests for consent to non-therapeutic research participation during the dying process, including to what degree such requests are perceived as burdensome, have not been well described. In this study, we explored the lived experiences of family members who consented to non-therapeutic research participation on behalf of an imminently dying patient.We interviewed 33 family members involved in surrogate research consent decisions for dying patients in intensive care. Non-therapeutic research involved continuous physiological monitoring of dying patients prior to and for 30 min following cessation of circulation. At some study centres participation involved installation of bedside computers. At one centre electroencephalogram monitoring was used with a subset of participants. Aside from additional monitoring, the research protocol did not involve deviations from usual end-of-life care.Thematic analysis of interviews suggests most family members did not perceive this minimal-risk, non-therapeutic study to affect their time with patients during the dying process, nor did they perceive research consent as an additional burden. In our analysis, consenting for participation in perimortem research offered families of the dying an opportunity to affirm the intrinsic value of patients' lives and contributions. This opportunity may be particularly important for families of patients who consented to organ donation but did not proceed to organ retrieval.Our work supports concerns that traditional models of informed consent fail to account for possible benefits and harms of perimortem research to surviving families. Further research into consent models which integrate patient and family perspectives is needed.

Clinical evaluation and ancillary testing for the diagnosis of death by neurologic criteria: a cross-sectional survey of Canadian intensivists.

PURPOSE: Trust in the deceased organ donation process relies on the expectation that the diagnosis of death by neurologic criteria (DNC) is accurate and reliable. The objective of this study was to assess the perceptions and approaches to DNC diagnosis among Canadian intensivists. METHODS: We conducted a self-administered, online, cross-sectional survey of Canadian intensivists. Our sampling frame included all intensivists practicing in Canadian institutions. Results are reported using descriptive statistics. RESULTS: Among 550 identified intensivists, 249 (45%) completed the survey. Respondents indicated they would be comfortable diagnosing DNC based on clinical criteria alone in cases where there is movement in response to stimulation (119/248; 48%); inability to evaluate upper/lower extremity responses (84/249; 34%); spontaneous peripheral movement (76/249; 31%); inability to evaluate both oculocephalic and oculo-caloric reflexes (40/249; 16%); presence of high cervical spinal cord injury (40/249; 16%); and within 24 hr of hypoxemic-ischemic brain injury (38/247; 15%). Most respondents agreed that an ancillary test should always be conducted when a complete clinical evaluation is impossible (225/241; 93%); when there is possibility of a residual sedative effect (216/242; 89%); when the mechanism for brain injury is unclear (172/241; 71%); and if isolated brainstem injury is suspected (142/242; 59%). Sixty-six percent (158/241) believed that ancillary tests are sensitive and 55% (132/241) that they are specific for DNC. Respondents considered the following ancillary tests useful for DNC: four-vessel conventional angiography (211/241; 88%), nuclear imaging (179/240; 75%), computed tomography (CT) angiography (156/240; 65%), and CT perfusion (134/240; 56%). CONCLUSION: There is variability in perceptions and approaches to DNC diagnosis among Canadian intensivists, and some practices are inconsistent with national recommendations.

RéSUMé: OBJECTIF: La confiance dans le processus de don d'organes de donneurs décédés repose sur l'attente que le diagnostic de décès déterminé par des critères neurologiques (DDN) soit précis et fiable. L'objectif de cette étude était d'évaluer les perceptions et les approches du diagnostic de DDN chez les intensivistes canadiens. MéTHODE: Nous avons mené un sondage transversal auto-administré et en ligne auprès des intensivistes canadiens. Notre base d'échantillonnage comprenait tous les intensivistes exerçant dans des établissements canadiens. Les résultats sont présentés à l'aide de statistiques descriptives. RéSULTATS: Parmi les 550 intensivistes identifiés, 249 (45 %) ont répondu au sondage. Les répondants ont indiqué qu'ils seraient à l'aise de diagnostiquer un DDN en fonction de critères cliniques seulement dans les cas où il y a : un mouvement en réponse à une stimulation (119/248; 48 %); une incapacité à évaluer les réponses des membres supérieurs et inférieurs (84/249; 34 %); un mouvement périphérique spontané (76/249; 31 %); une incapacité à évaluer à la fois les réflexes oculo-céphaliques et vestibulo-oculaires (40/249; 16 %); la présence de lésions médullaires cervicales hautes (40/249; 16 %); et dans les 24 heures suivant une lésion cérébrale hypoxémique-ischémique (38/247; 15 %). La plupart des répondants étaient d'accord pour dire qu'un test auxiliaire devrait toujours être réalisé lorsqu'une évaluation clinique complète est impossible (225/241; 93 %); lorsqu'il y a possibilité d'un effet sédatif résiduel (216/242; 89 %); lorsque le mécanisme de la lésion cérébrale n'est pas clair (172/241; 71 %); et si une lésion isolée du tronc cérébral est suspectée (142/242; 59 %). Soixante-six pour cent (158/241) des répondants étaient d'avis que les tests auxiliaires étaient sensibles et 55 % (132/241) qu'ils étaient spécifiques pour le DDN. Les répondants ont jugé utiles les tests auxiliaires suivants pour le DDN : l'angiographie conventionnelle des quatre vaisseaux (211/241; 88 %), l'imagerie nucléaire (179/240; 75 %), l'angiographie par tomodensitométrie (TDM) (156/240; 65 %) et la perfusion en TDM (134/240; 56 %). CONCLUSION: Les perceptions et les approches du diagnostic de DDN varient parmi les intensivistes canadiens, et certaines pratiques ne sont pas conformes aux recommandations nationales.

Family veto in organ donation: the experiences of Organ and Tissue Donation Coordinators in Ontario.

PURPOSE: In Ontario, an individual's registered wish for organ donation is legally valid consent following death. Family veto occurs when the deceased donor's substitute decision-maker (SDM) overrides this consent to donate, evoking a legal and ethical conflict. The objective of this study was to examine the experiences of Organ and Tissue Donation Coordinators (OTDCs) working with SDMs who vetoed a deceased donor's consent for organ donation. METHODS: Qualitative focus groups were conducted with ten OTDCs in Ontario, Canada who reported experience with family veto. An interpretative phenomenological approach informed data analysis. Themes emerged through team consensus and were further refined through collaborative and reflexive engagement. RESULTS: Four themes emerged regarding family veto: 1) the significance of the OTDC role, 2) emotional distress and the "understandable" family veto, 3) barriers contributing to family veto, and 4) strategies towards a culture of organ donation. Findings highlighted the importance of patient advocacy in the OTDC role, while revealing the emotional distress of experiencing family veto. OTDCs identified timing and healthcare providers' perceived ambivalence toward organ donation as critical barriers to family authorization. Value-positive language, role reframing, and increased education were offered as strategies to address these barriers and reduce family veto. CONCLUSION: This study highlights important considerations about organ donation authorization processes in Ontario. Findings support practice changes towards reducing family veto and further research nationally. Collaborations with key stakeholders are warranted to align healthcare practices, donation policies, and education initiatives towards a shared goal of increasing organ donation.

RéSUMé: OBJECTIF: En Ontario, le souhait documenté et enregistré d'une personne de faire un don d'organes constitue un consentement valable d'un point de vue légal après sa mort. Le terme de veto familial est utilisé pour décrire une situation dans laquelle la personne habilitée à décider au nom du donneur décédé refuse ce consentement au don, provoquant un conflit juridique et éthique. L'objectif de cette étude était d'examiner les expériences des coordonnateurs en don d'organes et de tissus (CDOT) travaillant avec les personnes habilitées à décider au nom d'autrui ayant posé leur veto au consentement d'un donneur décédé pour le don d'organes. MéTHODE: Des groupes de discussion qualitatifs ont été menés auprès de dix CDOT de l'Ontario, Canada, qui ont fait état de leurs expériences de veto familial. Une approche phénoménologique interprétative a éclairé l'analyse des données. Des thèmes sont ressortis du consensus en équipe et ont été approfondis grâce à un engagement collaboratif et réflexif. RéSULTATS: Quatre thèmes entourant le veto familial ont émergé : 1) l'importance du rôle du CDOT, 2) la détresse émotionnelle et le veto familial « compréhensible ¼, 3) les obstacles contribuant au veto familial, et 4) les stratégies pour favoriser une culture de don d'organes. Les résultats ont souligné l'importance des stratégies de défense des droits des patients dans le rôle du CDOT tout en révélant la détresse émotionnelle liée à un veto familial. Les CDOT ont identifié le moment choisi et l'ambivalence perçue des fournisseurs de soins de santé envers le don d'organes comme des obstacles cruciaux à l'autorisation familiale. Un langage positif en matière de valeur, un recadrage des fonctions et une augmentation de la formation sont quelques-unes des stratégies proposées pour éliminer ces obstacles et réduire les cas de veto familial. CONCLUSION: Cette étude met en lumière d'importantes considérations concernant les processus d'autorisation du don d'organes en Ontario. Les résultats appuient les changements apportés aux pratiques visant à réduire les cas de veto familial et à encourager les recherches à l'échelle nationale. Des collaborations avec les principaux intervenants sont nécessaires afin d'harmoniser les pratiques de soins de santé, les politiques de dons et les initiatives d'éducation en vue d'atteindre l'objectif commun d'augmenter les dons d'organes.

The variable impact of the overdose crisis on organ donation among five Canadian provinces: a retrospective study.

BACKGROUND: While most overdose deaths in Canada occur in the community, some patients are resuscitated, admitted to intensive care units having sustained severe anoxic brain injury, and have the potential to be organ donors. The purpose of this study was to determine the impact of the overdose crisis on organ donation in selected Canadian provinces. METHODS: We obtained data on the total number of organ donors and those dying because of overdose in five Canadian provinces from 2014 to 2018. We also obtained data for January-June 2019 for four of five provinces (Quebec excepted). We accessed federal and provincial data on the number of overdose deaths and compared the proportion of organ donors who died of an overdose both over time and between provinces. The number of organ transplants resulting from donors dying of an overdose from three provinces was also determined. RESULTS: From 2014 to 2017, there was a 35% increase (554 to 747) in total deceased organ donors but a 294% increase (31 to 122) in organ donors dying of an overdose. While the proportion of organ donors dying from an overdose increased overall, this varied from 35% (42 of 121) in British Columbia to < 5% in both Quebec (9 of 182) and Nova Scotia (< 2 of 16). There were 1,043 organ transplants resulting from organ donors dying of overdose in BC, Ontario and Alberta although only 2.5-3.5% (297 of 10,858) of those dying of an overdose became organ donors. CONCLUSIONS: There has been an increase in organ donors dying from drug overdose in Canada. Regional variation mirrors differences in total opiate-related death.

RéSUMé: CONTEXTE: Bien que la plupart des décès par surdose au Canada surviennent dans la collectivité, certains patients sont réanimés et admis dans des unités de soins intensifs après avoir subi de graves lésions cérébrales anoxiques, et peuvent devenir des donneurs d'organes. L'objectif de cette étude était de déterminer l'impact de la crise des surdoses sur le don d'organes dans certaines provinces canadiennes. MéTHODE: Nous avons obtenu des données concernant le nombre total de donneurs d'organes et de personnes décédées d'une surdose dans cinq provinces canadiennes de 2014 à 2018. Nous avons également obtenu des données pour la période de janvier à juin 2019 pour quatre des cinq provinces (à l'exception du Québec). Nous avons consulté les données fédérales et provinciales sur le nombre de décès par surdose et comparé la proportion de donneurs d'organes décédés d'une surdose au fil du temps et entre les provinces. Le nombre de greffes d'organes provenant de donneurs décédés par surdose dans trois provinces a également été déterminé. RéSULTATS: Entre 2014 et 2017, il y a eu une augmentation de 35 % (de 554 à 747) du nombre total de donneurs d'organes décédés, mais une augmentation de 294 % (de 31 à 122) du nombre de donneurs d'organes décédés d'une surdose. Bien que la proportion de donneurs d'organes décédés d'une surdose ait augmenté dans l'ensemble, cette proportion variait de 35 % (42 sur 121) en Colombie-Britannique à < 5 % au Québec (9 sur 182) et en Nouvelle-Écosse (< 2 sur 16). Il y a eu 1043 greffes d'organes provenant de donneurs décédés par surdose en Colombie-Britannique, en Ontario et en Alberta, bien que seulement 2,5 à 3,5 % (297 sur 10 858) des personnes décédées d'une surdose soient devenues donneurs d'organes. CONCLUSION: Il y a eu une augmentation du nombre de donneurs d'organes décédés d'une surdose de drogue au Canada. La variation régionale reflète les différences dans le nombre total de décès liés aux opiacés.

Requests for somatic support after neurologic death determination: Canadian physician experiences.

PURPOSE: Neurologic determination of death (NDD) is legally accepted as death in Canada but remains susceptible to misunderstandings. In some cases, families request continued organ support after NDD. Conflicts can escalate to formal legal challenges, causing emotional, financial, and moral distress for all involved. We describe prevalence, characteristics, and common experiences with requests for continued organ support following NDD in Canada. METHODS: Mixed-methods design combining anonymous online survey with semi-structured interviews of Canadian critical care physicians (448 practitioners, adult and pediatric). RESULTS: One hundred and six physicians responded to the survey and 12 participated in an interview. Fifty-two percent (55/106) of respondents had encountered a request for continued organ support after NDD within two years, 47% (26/55) of which involved threat of legal action. Requests for continued support following NDD ranged from appeals for time for family to gather before ventilator removal to disagreement with the concept of NDD. Common responses to requests included: consultation with an additional physician (54%), consultation with spiritual services (41%), and delay of one to three days for NDD acceptance (49%). Respondents with prior experience were less likely to recommend ancillary tests (P = 0.004) or consultation with bioethics services (P = 0.004). Qualitative analysis revealed perceptions that requests for continued organ support were driven by mistrust, tensions surrounding decision-making, and cultural differences rather than a lack of specific information about NDD. CONCLUSIONS: Family requests for continued somatic support following NDD were encountered by half our sample of Canadian critical care physicians. Mitigation strategies require attention to the multifaceted social contexts surrounding these complex scenarios.

RéSUMé: OBJECTIF: Au Canada, le diagnostic de décès neurologique (DDN) est légalement accepté en tant que décès, mais il est encore mal compris parfois. Dans certains cas, les familles demandent de maintenir artificiellement les fonctions vitales après un DDN. Les conflits peuvent dégénérer et devenir des contestations judiciaires formelles, provoquant de la détresse émotionnelle, financière et morale pour tous. Nous décrivons la prévalence, les caractéristiques et les expériences fréquemment vécues en lien avec des demandes de maintien artificiel des fonctions vitales après un DDN au Canada. MéTHODE: Méthodologie mixte combinant un sondage électronique anonyme à des entretiens semi-structurés de médecins intensivistes canadiens (448 praticiens, populations adulte et pédiatrique). RéSULTATS: Cent six médecins ont répondu au sondage et 12 ont participé à un entretien. Cinquante-deux pour cent (55/106) des répondants avaient déjà reçu une demande de maintien des fonctions vitales après un DDN au cours des deux dernières années, dont 47 % (26/55) étaient accompagnées de menaces de poursuite judiciaire. Les demandes de maintien continu à la suite d'un DDN allaient des requêtes de temps supplémentaire pour que la famille puisse se réunir avant de débrancher le respirateur aux désaccords quant au concept même de DDN. Les réponses fréquentes aux demandes étaient : la consultation d'un autre médecin (54 %), la consultation des services spirituels (41 %), et un délai d'un à trois jours pour accepter le DDN (49 %). Les répondants ayant déjà eu une expérience similaire avaient moins tendance à recommander des tests supplémentaires (P = 0,004) ou une consultation auprès des services de bioéthique (P = 0,004). L'analyse qualitative a révélé des perceptions selon lesquelles les demandes de maintien des soins étaient motivées par la méfiance, des tensions autour de la prise de décision et des différences d'ordre culturel plutôt que par le manque d'informations spécifiques concernant le DDN. CONCLUSION: La moitié de notre échantillon de médecins intensivistes canadiens ont déjà été confrontés à des demandes de la famille pour maintenir le soutien des fonctions vitales à la suite d'un DDN. Les stratégies de mitigation doivent tenir compte des contextes sociaux aux multiples facettes entourant ces situations complexes.

Long-term survival and costs following extracorporeal membrane oxygenation in critically ill children-a population-based cohort study.

BACKGROUND: Extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) is used to provide temporary cardiorespiratory support to critically ill children. While short-term outcomes and costs have been evaluated in this population, less is known regarding long-term survival and costs. METHODS: Population-based cohort study from Ontario, Canada (October 1, 2009 to March 31, 2017), of pediatric patients (< 18 years of age) receiving ECMO, identified through the use of an ECMO procedural code. Outcomes were identified through linkage to provincial health databases. Primary outcome was survival, measured to hospital discharge, as well as at 1 year, 2 years, and 5 years following ECMO initiation. We evaluated total patient costs in the first year following ECMO. RESULTS: We analyzed 342 pediatric patients. Mean age at ECMO initiation was 2.9 years (standard deviation [SD] = 5.0). Median time from hospital admission to ECMO initiation was 5 days (interquartile range [IQR] = 1-13 days). Overall survival to hospital discharge was 56.4%. Survival at 1 year, 2 years, and 5 years was 51.5%, 50.0%, and 42.1%, respectively. Among survivors, 99.5% were discharged home. Median total costs among all patients in the year following hospital admission were $147,957 (IQR $70,571-$300,295). Of these costs, the large proportion were attributable to the inpatient cost from the index admission (median $119,197, IQR $57,839-$250,675). CONCLUSIONS: Children requiring ECMO continue to have a significant in-hospital mortality, but reassuringly, there is little decrease in long-term survival at 1 year. Median costs among all patients were substantial, but largely reflect inpatient hospital costs, rather than post-discharge outpatient costs. This information provides value to providers and health systems, allowing for prognostication of short- and long-term outcomes, as well as long-term healthcare-related expenses for pediatric ECMO survivors.

Survey of Canadian critical care physicians' knowledge and attitudes towards legislative aspects of the deceased organ donation system.

PURPOSE: We surveyed Canadian critical care physicians who may care for patients who are potential organ donors to understand their attitudes and knowledge of legislation governing the deceased organ donation system. METHODS: We used a web-based, self-administered survey that included questions related to opt-out consent and mandatory referral legislation. Potential participants were identified through membership lists of professional societies and manual searches. We designed our survey using standardized methods and administered it in February and March 2018. RESULTS: Fifty percent (263/529) of potential participants completed the questionnaire. A majority (61%; 144/235) supported a change towards an opt-out consent model, and 77% (181/235) stated they believe it would increase donation rates. Asked if opt-out consent would change their practices, 71% (166/235) stated an opt-out model would not change how or if they approach families to discuss donation. Fifty-six percent (139/249) supported mandatory referral laws, while only 42% (93/219) of those working in provinces with mandatory referral correctly stated that such laws exist in their province. Respondents gave variable responses on who should be accountable when patients are not referred, and 16% (40/249) believed no one should be held accountable. CONCLUSIONS: While a majority of critical care physicians supported opt-out consent and mandatory referral, many were neutral or against it. Many were unaware of existing laws and had variable opinions on how to ensure accountability. Efforts to increase understanding of how legislative models influence practice are required for any law to achieve its desired effect.

RéSUMé: OBJECTIF: Nous avons étudié les intensivistes canadiens qui prennent soin de patients potentiellement donneurs d'organes afin de comprendre leurs attitudes et connaissances quant aux lois régissant le système de don d'organes de donneurs décédés. MéTHODE: Nous avons utilisé un sondage électronique auto-administré incluant des questions liées au consentement implicite avec option de retrait et à la législation de référence obligatoire. Les participants potentiels ont été identifiés grâce aux listes des sociétés professionnelles et par des recherches manuelles. Nous avons conçu notre sondage à l'aide de méthodes standardisées et l'avons administré en février et mars 2018. RéSULTATS: Cinquante pour cent (263/529) des participants potentiels ont complété le questionnaire. La majorité (61 %; 144/235) était en faveur d'un changement vers un modèle de consentement avec option de retrait, et 77 % (181/235) ont déclaré penser que cela augmenterait les taux de don. Lorsqu'il leur a été demandé si l'option de consentement avec option de retrait modifierait leur pratique, 71 % (166/235) ont affirmé qu'un modèle avec possibilité de retrait ne modifierait pas leur façon ou leur intention d'approcher les familles pour parler de don d'organes. Cinquante-six pour cent (139/249) étaient en faveur de lois concernant la référence obligatoire, alors que seulement 42 % (93/219) des intensivistes travaillant dans des provinces où la référence était obligatoire ont correctement déclaré que de telles lois existaient dans leur province. Les répondants ont donné des réponses variables quant à l'imputabilité lors de la non-référence des patient, et 16 % (40/249) étaient d'avis que personne ne devrait être tenu responsable. CONCLUSION: Alors que la majorité des intensivistes était en faveur du consentement avec option de retrait et de la référence obligatoire, bon nombre n'avaient pas d'avis sur la question ou étaient contre. De nombreux intensivistes ne connaissaient pas bien les lois existantes et avaient des opinions variables sur la façon de garantir l'imputabilité. Des efforts sont nécessaires pour augmenter la compréhension de la manière dont les modèles législatifs influencent la pratique afin qu'une loi, quelle qu'elle soit, ait l'effet désiré.

Acceptability of cardiac donation after circulatory determination of death: a survey of the Canadian public.

PURPOSE: Cardiac transplantation is a definitive therapy for end-stage heart failure, but demand exceeds supply. Cardiac donation after circulatory determination of death (cardiac DCDD) can be performed using direct procurement and perfusion (DPP), where cardiac activity is restored after heart recovery, or (NRP), where brain blood supply is surgically interrupted, circulation to the thoraco-abdominal organs is restored within the donor's body, followed by heart recovery. While cardiac DCDD would increase the number of heart donors, uptake of programs has been slowed in part because of ethical concerns within the medical community. These debates have been largely devoid of discussion regarding public perceptions. We conducted a national survey of public perceptions regarding cardiac DCDD. METHODS: We surveyed 1,001 Canadians about their attitudes towards cardiac DCDD using a rigorously designed and pre-tested survey. RESULTS: We found that 843 of 1,001 respondents (84.2%; 95% confidence interval [CI], 81.8 to 86.3) accepted the DPP approach, 642 (64.1%; 95% CI, 61.1 to 67.0) would agree to donate their heart using DPP, and 696 (69.5%; 95% CI, 66.6 to 72.3) would consent to the same for a family member. We found that 779 respondents of 1,001 respondents (77.8%; 95% CI, 75.1 to 80.3) accepted the NRP approach, 587 (58.6%; 95% CI, 55.5 to 61.6) would agree to donate their heart using NRP, and 636 (63.5%; 95% CI, 60.5 to 66.4) would consent to the same for a family member. Most respondents supported the implementation of DPP (738 respondents or 73.7%; 95% CI, 70.9 to 76.3) and NRP (655 respondents or 65.4%; 95% CI, 62.4 to 68.3) in Canada. CONCLUSION: The results of this national survey of public attitudes towards cardiac DCDD will inform the implementation of cardiac DCDD programs in a manner that is consistent with public values.