RESUMEN
PURPOSE: Deceased donation data requires standardization to enable accurate interprovincial and international comparisons of deceased donation performance. In Canada, most provincial organ donation organizations (ODOs) have developed different processes and infrastructures for referring potential donors and subsequent data collection. This has led to differing definitions of the performance measures used for each step in the donation process, from potential donor identification to consent to transplantation. The Deceased Donation Data Working Group (DDDWG), comprised of representatives from ODOs across Canada, was therefore convened by Canadian Blood Services to develop a national, comprehensive, standardized deceased donation minimum data set. METHODS: The DDDWG's scope encompassed considering all potential deceased organ donation data elements, including operational and performance data collected along the deceased donor pathway from donation potential to donation and disposition of organs. An environmental scan was conducted of other existing deceased donation registries from the Canadian and the international community. The DDDWG then engaged in regular face-to-face meetings and teleconferences to develop recommendations for the minimum data set that would satisfy key considerations, including the impact on existing ODO data collection processes, financial impact on stakeholders, the clinical and operational needs of multiple healthcare professionals involved in the deceased donation pathway, and availability of other existing national data sets that could be leveraged to reduce data collection burden. RESULTS: The key deceased donation data elements identified by the DDDWG are contained in an inverted pyramid framework that was derived from similar work conducted in other countries. CONCLUSION: The DDDWG developed recommendations for proposed definitions and data sources that should be adopted nationally to guide the collection of deceased donation data. The ultimate purpose of the final minimum data set is to harmonize and standardize donation data definitions in Canada and align with international standards; inform the development of operational and clinical practice standards at the provincial and national levels; develop a framework for deceased donation performance measures; and advance the science of deceased donation.
RéSUMé: OBJECTIF: Les données concernant les dons d'organes de personnes décédées doivent être normalisées pour permettre des comparaisons précises de l'efficacité de ces dons entre provinces et entre pays. Au Canada, la majorité des organismes provinciaux de dons d'organes (ODO) ont élaboré divers processus et infrastructures pour l'orientation des donneurs potentiels et la collecte subséquente des données. Cela a abouti à des définitions différentes des mesures de performances utilisées pour chaque étape du processus de don, de l'identification du donneur potentiel au consentement à la transplantation. Le Groupe de travail sur les données de donneurs décédés (DDDWG), constitué de représentants des ODO de tout le Canada a donc été réuni par la Société canadienne du sang (SCS) pour élaborer un ensemble national et complet de données minimums standardisées de dons d'organes de personnes décédées. MéTHODES: Le DDDWG avait pour mission d'envisager tous les éléments de données de dons d'organes potentiels de personnes décédées, y compris les données opérationnelles et de performance collectées le long du parcours du donneur décédé, depuis le don potentiel jusqu'à l'utilisation des organes. Une analyse environnementale des autres registres existants (canadiens et internationaux) de dons d'organes de personnes décédées a été effectuée. Le DDDWG a alors entrepris des entretiens en face à face et des téléconférences pour élaborer ses recommandations pour un ensemble minimum de données qui répondraient aux problèmes clés, y compris : leur impact sur les processus de collecte de données des ODO existants, l'impact financier pour les différents acteurs, les besoins cliniques et opérationnels des multiples professionnels de santé impliqués tout au long du parcours de don de la personne décédée, et la disponibilité d'autres ensembles de données qui pourraient être utilisés pour réduire le fardeau de la collecte des données. RéSULTATS: Les principales données de don d'organes de donneur décédé, identifiées par le DDDWG, tiennent dans un cadre en pyramide inversée tiré d'un travail semblable mené dans d'autres pays. CONCLUSION: Le DDDWG a élaboré des recommandations pour les définitions proposées et les sources de données qui devraient être adoptées à l'échelon national pour guider la collecte des données de dons d'organes de personnes décédées. Le but ultime de l'ensemble minimum final de données est d'harmoniser et standardiser les définitions des données concernant les dons au Canada et de s'aligner sur les normes internationales; d'informer le développement de normes opérationnelles et de pratique clinique au niveau des provinces et au niveau national; de développer un cadre pour la mesure des performances concernant les dons de donneurs décédés; et de faire progresser les connaissances sur ce type de dons.
Asunto(s)
Recolección de Datos/métodos , Conjuntos de Datos como Asunto/normas , Donantes de Tejidos/estadística & datos numéricos , Obtención de Tejidos y Órganos/organización & administración , Canadá , Muerte , Humanos , Obtención de Tejidos y Órganos/estadística & datos numéricosRESUMEN
Background: Modern organ allocation systems are tasked with equitably maximizing the utility of transplanted organs. Increasing the use of deceased donor organs at risk of discard may be a cost-effective strategy to improve overall transplant benefit. We determined the survival implications and cost utility of increasing the use of marginal kidneys in an older adult Canadian population of patients with end-stage kidney disease. Methods: We constructed a cost-utility model with microsimulation from the perspective of the Canadian single-payer health system for incident transplant waitlisted patients aged 60 y and older. A kidney donor profile index score of ≥86 was considered a marginal kidney. Donor- and recipient-level characteristics encompassed in the kidney donor profile index and estimated posttransplant survival scores were used to derive survival posttransplant. Patients were followed up for 10 y from the date of waitlist initiation. Our analysis compared the routine use of marginal kidneys (marginal kidney scenario) with the current practice of limited use (status quo scenario). Results: The 10-y mean cost and quality-adjusted life-years per patient in the marginal kidney scenario were estimated at $379 485.33 (SD: $156 872.49) and 4.77 (SD: 1.87). In the status quo scenario, the mean cost and quality-adjusted life-years per patient were $402 937.68 (SD: $168 508.85) and 4.37 (SD: 1.87); thus, the intervention was considered dominant. At 10 y, 62.8% and 57.0% of the respective cohorts in the marginal kidney and status quo scenarios remained alive. Conclusions: Increasing the use of marginal kidneys in patients with end-stage kidney disease aged 60 y and older may offer cost savings, improved quality of life, and greater patient survival in comparison with usual care.
RESUMEN
PURPOSE OF PROGRAM: The ongoing shortage of organs for transplant combined with Manitoba having the highest prevalence of end-stage renal disease (ESRD) in Canada has resulted in long wait times on the deceased donor waitlist. Therefore, the Transplant Manitoba Adult Kidney Program has ongoing quality improvement initiatives to expand the deceased donor pool. This clinical transplant protocol describes the use of prophylactic pan-genotypic direct-acting anti-viral agents (DAA) for transplanting hepatitis C (HCV)-viremic kidneys (HCV antibody positive/nucleic acid [nucleic acid amplification testing, NAT] positive) to HCV-naïve recipients as routine standard of care. We will evaluate the provincial implementation of this protocol as a prospective observational cohort study. SOURCES OF INFORMATION: Scoping literature review and key stakeholder engagement with interdisciplinary health care providers and health system leaders/decision markers. METHODS: Patients will be screened pre-transplant for eligibility and undergo a multilevel education and consent process to participate in this expanded donor program. Incident adult HCV-naïve recipients of an HCV-viremic kidney transplant will be treated prophylactically with glecaprevir-pibrentasvir with the first dose administered on call to the operation. Glecaprevir-pibrentasvir will be used for 8 weeks with viral monitoring and hepatology follow-up. Primary outcomes are sustained virologic response (SVR) at 12 weeks and the tolerability of DAA therapy. Secondary outcomes within the first year post-transplant are patient and graft survival, graft function, biopsy-proven rejection, HCV transmission to recipient (HCV NAT positive), and HCV nonstructural protein 5A (NS5A) resistance. Safety outcomes within the first year post-transplant include fibrosing cholestatic hepatitis, acute liver failure, primary and secondary DAA treatment failure, HCV transmission to a recipient's partner, elevated liver enzymes ≥2-fold, abnormal international normalized ratio (INR), angioedema, anaphylaxis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma. KEY FINDINGS: This program successfully advocated for and obtained hospital formulary, provincial Exceptional Drug Status (EDS), and Non-Insured Health Benefits (NIHB) to provide prophylactic DAA therapy for this indication, and this information may be useful to other provincial transplant organizations seeking to establish an HCV-viremic kidney transplant program with prophylactic DAA drug coverage. LIMITATIONS: (1) Patient engagement was not undertaken during the program design phase, but patient-reported experience measures will be obtained for continuous quality improvement. (2) Only standard criteria donors (optimal kidney donor profile index [KDPI] ≤60) will be used. If this approach is safe and feasible, then higher KDPI donors may be included. IMPLICATIONS: The goal of this quality improvement project is to improve access to kidney transplantation for Manitobans. This program will provide prophylactic DAA therapy for HCV-viremic kidney transplant to HCV-naïve recipients as routine standard of care outside a clinical trial protocol. We anticipate this program will be a safe and effective way to expand kidney transplantation from a previously unutilized donor pool.
OBJECTIF DU PROGRAMME: La pénurie actuelle d'organes à transplanter, combinée au fait que le Manitoba est la province qui présente la plus forte prévalence d'insuffisance rénale terminale au Canada, entraîne de longs délais sur la liste d'attente d'un organe provenant d'un donneur décédé. Le programme de transplantation rénale pour les adultes du Manitoba (Transplant Manitoba Adult Kidney Program) a mis en place des initiatives d'amélioration continue de la qualité afin d'élargir le bassin de donneurs décédés. Ce protocole clinique de transplantation décrit l'emploi, comme traitement habituel, d'agents antiviraux directs (AAD) pan-génotypiques prophylactiques pour la transplantation de reins provenant de donneurs infectés par le virus de l'hépatite C (VHC) (individus positifs pour les anticorps VHC et acides nucléiques [NAT]) à des receveurs naïfs pour VHC. La mise en Åuvre provinciale de ce protocole sera évaluée en tant qu'étude de cohorte prospective et observationnelle. SOURCES: Examen de la documentation et évaluation de l'engagement des principaux intervenants avec les fournisseurs de soins de santé interdisciplinaires et les dirigeants/décideurs du système de santé. MÉTHODOLOGIE: L'admissibilité au programme sera évaluée avant la greffe. Pour participer à ce programme élargi de donneurs, les patients devront se soumettre à un processus d'information et de consentement à plusieurs niveaux. Les adultes incidents naïfs pour VHC devant recevoir un rein virémique-VHC seront traités de façon prophylactique par glécaprévir+pibrentasvir; la première dose administrée au moment de l'appel pour l'opération. Le traitement par glécaprévir+pibrentasvir sera administré pendant 8 semaines avec surveillance virale et suivi hépatologique. Les principaux résultats évalués seront une réponse virologique prolongée (RVP) à 12 semaines et la tolérance au traitement par AAD. Les résultats secondaires mesurés dans la première année suivant la greffe seront la survie du patient et du greffon; la fonction du greffon; le rejet avéré par biopsie; la transmission du VHC au receveur (positif pour VHC et NAT) et la résistance aux protéines non structurelles 5A (NS5A) du VHC. Les résultats relatifs à l'innocuité dans la première année suivant la greffe comprennent la cholestase hépatique fibrosante; l'insuffisance hépatique aiguë; l'échec primaire et secondaire du traitement par AAD; la transmission du VHC au partenaire d'un receveur; une élévation supérieure à 2 fois du taux d'enzymes hépatiques; un INR anormal; un angio-Ådème; l'anaphylaxie; une cirrhose ou un carcinome hépatocellulaire. PRINCIPAUX RÉSULTATS: Le programme a recommandé et obtenu l'inscription du traitement prophylactique par AAD sur la liste de médicaments des hôpitaux pour cette indication, en plus du statut de médicament d'exception provincial et de son ajout au Programme des services de santé non assurés (SSNA). Ces renseignements pourraient être utiles à d'autres organismes provinciaux de transplantation qui cherchent à mettre en Åuvre un programme de transplantation rénale virémique-VHC avec un traitement prophylactique par AAD. LIMITES: (1) La participation des patients n'a pas été entreprise pendant la phase de conception du programme, mais des mesures de l'expérience des patients seront obtenues pour l'amélioration continue de la qualité. (2) Seuls les donneurs satisfaisant aux critères standards (Kidney Donor Profile Index [KDPI] ≤ 60) seront inclus. Si cette approche est sécuritaire et faisable, des donneurs de KDPI plus élevés pourront être inclus. CONCLUSION: L'objectif de ce projet d'amélioration de la qualité est d'améliorer l'accès aux transplantations rénales pour les Manitobains. Ce programme offrira un traitement prophylactique aux AAD pour les greffes de reins virémiques-VHC à des receveurs naïfs pour VHC comme traitement de référence habituel en dehors d'un protocole d'essai clinique. Nous pensons que ce programme sera un moyen sûr et efficace d'étendre la transplantation rénale à partir d'un bassin de donneurs auparavant non utilisés.
RESUMEN
BACKGROUND: Many women with coronary artery disease (CAD), commonly referred to as coronary heart disease, do not receive an annual office visit to manage their disease. We set out to determine what barriers factor into women not receiving an office visit to manage their disease. METHODS: A purposive sample of 26 eligible women (≥65 years of age) diagnosed with CAD completed in-depth, qualitative interviews. Systematic analysis of the content of interviews was performed on transcripts from these interviews. Participants with an AARP Medicare Supplement Insurance Plan insured by UnitedHealthcare insurance company that did not receive an annual office visit were eligible. In addition, we surveyed 100 physicians to obtain their thoughts about why women may not schedule at least one annual visit to manage their CAD. RESULTS: The most common barriers identified were skepticism of heart problems, having to take the initiative to schedule the appointment, and dealing with seemingly more pressing health problems. Many of these barriers identified were substantiated in a survey of physicians that treat women with CAD, but the relative rankings of the importance of these problems differed somewhat. CONCLUSIONS: Many women were skeptical about their heart health and often lacked the initiative to schedule a follow-up appointment. Most agreed that they would make an appointment if contacted by their doctor's office. Many of these women were receptive to the idea of receiving educational information by mail. Active involvement by doctors' offices to schedule appointments may help improve care, as might mail-based reminders.