Detalles de la búsqueda
1.
Rare coding variants in ten genes confer substantial risk for schizophrenia.
Nature
; 604(7906): 509-516, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35396579
2.
Low-coverage sequencing cost-effectively detects known and novel variation in underrepresented populations.
Am J Hum Genet
; 108(4): 656-668, 2021 04 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33770507
3.
Characterization and remediation of sample index swaps by non-redundant dual indexing on massively parallel sequencing platforms.
BMC Genomics
; 19(1): 332, 2018 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29739332
4.
Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism.
Nat Genet
; 54(9): 1320-1331, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35982160
5.
Large-scale sequencing identifies multiple genes and rare variants associated with Crohn's disease susceptibility.
Nat Genet
; 54(9): 1275-1283, 2022 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36038634
6.
Pathogen discovery from human tissue by sequence-based computational subtraction.
Genomics
; 81(3): 329-35, 2003 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12659816
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