Detalles de la búsqueda
1.
New advances in endocrine hypertension: from genes to biomarkers.
Kidney Int
; 103(3): 485-500, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36646167
2.
Sonic Hedgehog mutations are not a common cause of congenital hypopituitarism in the absence of complex midline cerebral defects.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 82(4): 562-9, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25056824
3.
Somatic mutations of CADM1 in aldosterone-producing adenomas and gap junction-dependent regulation of aldosterone production.
Nat Genet
; 55(6): 1009-1021, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37291193
4.
Mineralocorticoid receptor mutations and a severe recessive pseudohypoaldosteronism type 1.
J Am Soc Nephrol
; 22(11): 1997-2003, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21903996
5.
Vascular and hormonal interactions in the adrenal gland.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 13: 995228, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36506065
6.
Colocalization of Wnt/ß-Catenin and ACTH Signaling Pathways and Paracrine Regulation in Aldosterone-producing Adenoma.
J Clin Endocrinol Metab
; 107(2): 419-434, 2022 01 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34570225
7.
Identification of risk loci for primary aldosteronism in genome-wide association studies.
Nat Commun
; 13(1): 5198, 2022 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36057693
8.
Somatic mutations in adrenals from patients with primary aldosteronism not cured after adrenalectomy suggest common pathogenic mechanisms between unilateral and bilateral disease.
Eur J Endocrinol
; 185(3): 405-412, 2021 Aug 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34232123
9.
Somatic mutations of GNA11 and GNAQ in CTNNB1-mutant aldosterone-producing adenomas presenting in puberty, pregnancy or menopause.
Nat Genet
; 53(9): 1360-1372, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34385710
10.
Pathogenesis and treatment of primary aldosteronism.
Nat Rev Endocrinol
; 16(10): 578-589, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32724183
11.
Genetic and Genomic Mechanisms of Primary Aldosteronism.
Trends Mol Med
; 26(9): 819-832, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32563556
12.
Genetic, Cellular, and Molecular Heterogeneity in Adrenals With Aldosterone-Producing Adenoma.
Hypertension
; 75(4): 1034-1044, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32114847
13.
Pathogenesis of hypertension in a mouse model for human CLCN2 related hyperaldosteronism.
Nat Commun
; 10(1): 4678, 2019 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31615979
14.
Retinoic acid receptor α as a novel contributor to adrenal cortex structure and function through interactions with Wnt and Vegfa signalling.
Sci Rep
; 9(1): 14677, 2019 10 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31605007
15.
Overview of aldosterone-related genetic syndromes and recent advances.
Curr Opin Endocrinol Diabetes Obes
; 25(3): 147-154, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29432258
16.
A gain-of-function mutation in the CLCN2 chloride channel gene causes primary aldosteronism.
Nat Genet
; 50(3): 355-361, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29403012
17.
[Mineralocorticoid resistance: pseudohypoaldosteronism type 1]. / Resistência aos mineralocorticóides: pseudo-hipoaldosteronismo tipo 1.
Arq Bras Endocrinol Metabol
; 51(3): 373-81, 2007 Apr.
Artículo
en Portugués
| MEDLINE | ID: mdl-17546235
18.
Recurrence of the R947X mutation in unrelated families with autosomal dominant pseudohypoaldosteronism type 1: evidence for a mutational hot spot in the mineralocorticoid receptor gene.
J Clin Endocrinol Metab
; 91(9): 3671-5, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16757525
19.
CACNA1H Mutations Are Associated With Different Forms of Primary Aldosteronism.
EBioMedicine
; 13: 225-236, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27729216
20.
The growth hormone receptor exon 3 polymorphism is not associated with height or metabolic traits in healthy young adults.
Growth Horm IGF Res
; 24(4): 123-9, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24893921