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1.
J Nat Prod ; 81(10): 2296-2300, 2018 10 26.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-30281303

RESUMEN

The new pyrrole-imidazole and pyrrole-guanidine alkaloids 4-debromooroidin (1), 4-debromougibohlin (2), 5-debromougibohlin (3), and 5-bromopalau'amine (4), along with the known hymenidin (5) and (+)-monobromoisophakellin (6), have been isolated from a Dictyonella sp. marine sponge, collected at the Amazon River mouth. The bromine-substitution pattern observed for compounds 1, 2 and 4 is unusual among bromopyrrole alkaloids isolated from marine sponges. The 20S proteasome inhibitory activities of compounds 1-6 have been recorded, with 5-bromopalau'amine (4) being the most active in this series.


Asunto(s)
Poríferos/química , Inhibidores de Proteasoma/química , Inhibidores de Proteasoma/farmacología , Pirroles/química , Pirroles/farmacología , Animales , Brasil , Estructura Molecular , Complejo de la Endopetidasa Proteasomal , Saccharomyces cerevisiae/efectos de los fármacos , Saccharomyces cerevisiae/genética
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