Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of benzimidazole derivatives as orally active renin inhibitors: Optimization of 3,5-disubstituted piperidine to improve pharmacokinetic profile.
Bioorg Med Chem
; 26(12): 3261-3286, 2018 07 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29754833
2.
Identification of novel quinazolinedione derivatives as RORγt inverse agonist.
Bioorg Med Chem
; 26(3): 721-736, 2018 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29342416
3.
Discovery of orally efficacious RORγt inverse agonists, part 1: Identification of novel phenylglycinamides as lead scaffolds.
Bioorg Med Chem
; 26(2): 483-500, 2018 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29262987
4.
Discovery of orally efficacious RORγt inverse agonists. Part 2: Design, synthesis, and biological evaluation of novel tetrahydroisoquinoline derivatives.
Bioorg Med Chem
; 26(2): 470-482, 2018 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29258712
5.
Lead Optimization of Small Molecule ENL YEATS Inhibitors to Enable In Vivo Studies: Discovery of TDI-11055.
ACS Med Chem Lett
; 15(4): 524-532, 2024 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38628784
6.
Deglycase-activity oriented screening to identify DJ-1 inhibitors.
RSC Med Chem
; 12(7): 1232-1238, 2021 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34355187
7.
Targeting allostery in the Dynein motor domain with small molecule inhibitors.
Cell Chem Biol
; 28(10): 1460-1473.e15, 2021 10 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34015309
8.
Targeting eIF4A-Dependent Translation of KRAS Signaling Molecules.
Cancer Res
; 81(8): 2002-2014, 2021 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33632898
9.
Design and Synthesis of Conformationally Constrained RORγt Inverse Agonists.
ChemMedChem
; 14(22): 1917-1932, 2019 11 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31659845
10.
Novel Pure αVß3 Integrin Antagonists That Do Not Induce Receptor Extension, Prime the Receptor, or Enhance Angiogenesis at Low Concentrations.
ACS Pharmacol Transl Sci
; 2(6): 387-401, 2019 Dec 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32259072
11.
Discovery of [ cis-3-({(5 R)-5-[(7-Fluoro-1,1-dimethyl-2,3-dihydro-1 H-inden-5-yl)carbamoyl]-2-methoxy-7,8-dihydro-1,6-naphthyridin-6(5 H)-yl}carbonyl)cyclobutyl]acetic Acid (TAK-828F) as a Potent, Selective, and Orally Available Novel Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor γt Inverse Agonist.
J Med Chem
; 61(7): 2973-2988, 2018 04 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29510038
12.
Chemical structure-guided design of dynapyrazoles, cell-permeable dynein inhibitors with a unique mode of action.
Elife
; 62017 05 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28524820
13.
Discovery of TAK-272: A Novel, Potent, and Orally Active Renin Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 7(10): 933-938, 2016 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27774132
14.
Synthesis of lipid A and its analogues for investigation of the structural basis for their bioactivity.
J Endotoxin Res
; 11(6): 341-7, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16303089
15.
Structural basis for endotoxic and antagonistic activities: investigation with novel synthetic lipid A analogs.
J Endotoxin Res
; 9(6): 361-6, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14733722
16.
NMR conformational analysis of biosynthetic precursor-type lipid A: monomolecular state and supramolecular assembly.
Org Biomol Chem
; 2(24): 3557-65, 2004 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15592613
17.
Divergent structural complexity from a linear reaction sequence: synthesis of fused and spirobicyclic gamma-lactams from common synthetic precursors.
J Comb Chem
; 8(3): 293-6, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16676997
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