Detalles de la búsqueda
1.
A Human Hereditary Cardiomyopathy Shares a Genetic Substrate With Bicuspid Aortic Valve.
Circulation
; 147(1): 47-65, 2023 01 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36325906
2.
Long-term reliability of the phospholamban (PLN) p.(Arg14del) risk model in predicting major ventricular arrhythmia: a landmark study.
Europace
; 26(4)2024 Mar 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38558121
3.
Prediction of ventricular arrhythmia in phospholamban p.Arg14del mutation carriers-reaching the frontiers of individual risk prediction.
Eur Heart J
; 42(29): 2842-2850, 2021 07 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34113975
4.
Genetics of feline hypertrophic cardiomyopathy.
Clin Genet
; 98(3): 203-214, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32215921
5.
Role of TBX20 Truncating Variants in Dilated Cardiomyopathy and Left Ventricular Noncompaction.
Circ Genom Precis Med
; 17(2): e004404, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38353104
6.
Polymorphisms in ACE, ACE2, AGTR1 genes and severity of COVID-19 disease.
PLoS One
; 17(2): e0263140, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35120165
7.
Towards an Enhanced Tool for Quantifying the Degree of LV Hyper-Trabeculation.
J Clin Med
; 10(3)2021 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33535420
8.
Computer versus cardiologist: Is a machine learning algorithm able to outperform an expert in diagnosing a phospholamban p.Arg14del mutation on the electrocardiogram?
Heart Rhythm
; 18(1): 79-87, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32911053
9.
A study of the pathogenicity of variants in familial heart disease. The value of cosegregation.
Am J Transl Res
; 11(3): 1724-1735, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30972196
10.
Mid-range left ventricular ejection fraction: Clinical profile and cause of death in ambulatory patients with chronic heart failure.
Int J Cardiol
; 240: 265-270, 2017 Aug 01.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28318662
11.
Value of the "Standing Test" in the Diagnosis and Evaluation of Beta-blocker Therapy Response in Long QT Syndrome.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 70(11): 907-914, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés, Español
| MEDLINE | ID: mdl-28233664
12.
[In-hospital and long-term mortality in women with acute myocardial infarction treated by primary angioplasty]. / Mortalidad a corto y largo plazo en mujeres con infarto de miocardio tratado con angioplastia primaria.
Rev Esp Cardiol
; 59(11): 1113-22, 2006 Nov.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-17144986
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Truncating FLNC Mutations Are Associated With High-Risk Dilated and Arrhythmogenic Cardiomyopathies.
J Am Coll Cardiol
; 68(22): 2440-2451, 2016 Dec 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27908349
14.
[Balloon rupture and alcohol leakage into the left anterior descending coronary artery during percutaneous septal ablation for hypertrophic obstructive cardiomyopathy]. / Rotura de balón y extravasación de alcohol hacia la arteria descendente anterior durante la ablación septal en paciente con miocardiopatía hipertrófica obstructiva.
Rev Esp Cardiol
; 58(7): 872-4, 2005 Jul.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-16022820
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Heterogeneous Phenotype of Long QT Syndrome Caused by the KCNH2-H562R Mutation: Importance of Familial Genetic Testing.
Rev Esp Cardiol (Engl Ed)
; 68(10): 861-8, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25819988
16.
Comprehensive clinical evaluation of a large Spanish family with Anderson-Fabry disease, novel GLA mutation and severe cardiac phenotype.
Med Clin (Barc)
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24679964
17.
Valor del «test de bipedestación» en el diagnóstico y la evaluación de la respuesta al tratamiento con bloqueadores beta en el síndrome de QT largo / Value of the 'standing test' in the diagnosis and evaluation of beta-blocker therapy response in long QT syndrome
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.)
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| IBECS (España) | ID: ibc-168316
18.
Hypertrophic or hypertensive cardiomyopathy?
Int J Cardiol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26609686
19.
Unexpected autopsy findings after sudden cardiac death: cardiovascular myxoedema and endocardial fibroelastosis.
Int J Cardiol
; 182: 281-3, 2015 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25585372
20.
Fenotipo heterogéneo del síndrome de QT largo causado por la mutación KCNH2-H562R: importancia del estudio genético familiar / Heterogeneous phenotype of long QT Syndrome caused by the KCNH2-H562R Mutation: Importance of familial genetic testing
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.)
; 68(10): 861-868, oct. 2015. ilus, tab
Artículo
en Español
| IBECS (España) | ID: ibc-143223