Detalles de la búsqueda
1.
Mosaic structural variation in children with developmental disorders.
Hum Mol Genet
; 24(10): 2733-45, 2015 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25634561
2.
Microdeletion 1p35.2: a recognizable facial phenotype with developmental delay.
Am J Med Genet A
; 167A(8): 1916-20, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25900906
3.
A case of mosaic trisomy 19q12-q13.2 with high BMI, macrocephaly, and speech delay: does USF2 determine size in the 19q phenotypes?
Clin Dysmorphol
; 21(1): 33-36, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22107929
4.
Interstitial microduplication 12q13.2-q13.3 in a patient with dysmorphism, developmental delay, atypical seizures and hypospadias: not a phenocopy of Wolf-Hirschhorn syndrome.
Clin Dysmorphol
; 21(4): 196-199, 2012 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22772582
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