Detalles de la búsqueda
1.
Elongin C (ELOC/TCEB1)-associated von Hippel-Lindau disease.
Hum Mol Genet
; 31(16): 2728-2737, 2022 08 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35323939
2.
Tumour risks and genotype-phenotype correlations associated with germline variants in succinate dehydrogenase subunit genes SDHB, SDHC and SDHD.
J Med Genet
; 55(6): 384-394, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29386252
3.
A distinctive, low-grade oncocytic fumarate hydratase-deficient renal cell carcinoma, morphologically reminiscent of succinate dehydrogenase-deficient renal cell carcinoma.
Histopathology
; 71(1): 42-52, 2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28165631
4.
Loss of expression and promoter methylation of SLIT2 are associated with sessile serrated adenoma formation.
PLoS Genet
; 9(5): e1003488, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23671423
5.
DNA polymerase ε and δ exonuclease domain mutations in endometrial cancer.
Hum Mol Genet
; 22(14): 2820-8, 2013 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23528559
6.
Whole-genome methylation analysis of benign and malignant colorectal tumours.
J Pathol
; 229(5): 697-704, 2013 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23096130
7.
Revised guidelines for the clinical management of Lynch syndrome (HNPCC): recommendations by a group of European experts.
Gut
; 62(6): 812-23, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23408351
8.
Evaluation of SDHB, SDHD and VHL gene susceptibility testing in the assessment of individuals with non-syndromic phaeochromocytoma, paraganglioma and head and neck paraganglioma.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 78(6): 898-906, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23072324
9.
Loss of mismatch repair protein expression in breast carcinoma in patients with Lynch Syndrome: report of two cases.
Breast J
; 19(2): 193-5, 2013.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23294250
10.
Long-term effect of aspirin on cancer risk in carriers of hereditary colorectal cancer: an analysis from the CAPP2 randomised controlled trial.
Lancet
; 378(9809): 2081-7, 2011 Dec 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-22036019
11.
Disruption of the Fanconi anemia-BRCA pathway in cisplatin-sensitive ovarian tumors.
Nat Med
; 9(5): 568-74, 2003 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12692539
12.
Tumor risks and genotype-phenotype-proteotype analysis in 358 patients with germline mutations in SDHB and SDHD.
Hum Mutat
; 31(1): 41-51, 2010 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19802898
13.
Leiden Open Variation Database of the MUTYH gene.
Hum Mutat
; 31(11): 1205-15, 2010 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20725929
14.
Familial non-VHL clear cell (conventional) renal cell carcinoma: clinical features, segregation analysis, and mutation analysis of FLCN.
Clin Cancer Res
; 14(18): 5925-30, 2008 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18794106
15.
Gene-related cancer spectrum in families with hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC).
Fam Cancer
; 7(2): 163-72, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17939062
16.
Sebaceous adenomas in an MYH associated polyposis patient of Indian (Gujarati) origin.
Fam Cancer
; 7(2): 187-9, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17874208
17.
Cancer incidence in relatives of British Fanconi Anaemia patients.
BMC Cancer
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| MEDLINE | ID: mdl-18786261
18.
The genomics of colorectal cancer: state of the art.
Curr Genomics
; 9(1): 1-10, 2008 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-19424478
19.
Multiple colorectal adenomas, classic adenomatous polyposis, and germ-line mutations in MYH.
N Engl J Med
; 348(9): 791-9, 2003 Feb 27.
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| MEDLINE | ID: mdl-12606733
20.
The management of families affected by hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC).
Fam Cancer
; 6(1): 13-9, 2007.
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| MEDLINE | ID: mdl-16937234