Detalles de la búsqueda
1.
Identification of a recurrent microdeletion at 17q23.1q23.2 flanked by segmental duplications associated with heart defects and limb abnormalities.
Am J Hum Genet
; 86(3): 454-61, 2010 Mar 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20206336
2.
Comprehensive screening of the USH2A gene in Usher syndrome type II and non-syndromic recessive retinitis pigmentosa.
Exp Eye Res
; 79(2): 167-73, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15325563
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