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1.
Ann Clin Lab Sci ; 52(3): 494-498, 2022 May.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-35777808

RESUMEN

Autosomal dominant hypocalcemia (ADH) is characterized by hypocalcemia and inappropriately low PTH concentrations. ADH type 2 (ADH2) is caused by a heterozygous gain-of-function mutation in GNA11 that encodes the subunit of G11, the principal G protein that transduces calcium-sensing receptor signaling in the parathyroid. Clinical features related to hypocalcemia in ADH2 range from asymptomatic to tetany and seizures. We report the clinical and molecular analysis of an infant with ADH2. Exome sequencing identified a de novo heterozygous missense variant, c. G548C (p. Arg183Pro) in GNA11. This is the youngest Korean case to be diagnosed with ADH 2. In addition, we summarized the literature related to eight mutations in GNA11 from 10 families.


Asunto(s)
Subunidades alfa de la Proteína de Unión al GTP , Hipocalcemia , Hipoparatiroidismo , Subunidades alfa de la Proteína de Unión al GTP/genética , Subunidades alfa de la Proteína de Unión al GTP/metabolismo , Proteínas de Unión al GTP/metabolismo , Humanos , Hipercalciuria/genética , Hipercalciuria/metabolismo , Hipocalcemia/diagnóstico , Hipocalcemia/genética , Hipocalcemia/metabolismo , Hipoparatiroidismo/congénito , Hipoparatiroidismo/genética , Hipoparatiroidismo/metabolismo , Lactante
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