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1.
Rare coding variants in 35 genes associate with circulating lipid levels-A multi-ancestry analysis of 170,000 exomes.
Am J Hum Genet
; 109(1): 81-96, 2022 01 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34932938
2.
Inferring genes that escape X-Chromosome inactivation reveals important contribution of variable escape genes to sex-biased diseases.
Genome Res
; 31(9): 1629-1637, 2021 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34426515
3.
Genetic correlation, pleiotropy, and causal associations between substance use and psychiatric disorder.
Psychol Med
; 52(5): 968-978, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32762793
4.
Seqminer2: an efficient tool to query and retrieve genotypes for statistical genetics analyses from biobank scale sequence dataset.
Bioinformatics
; 36(19): 4951-4954, 2020 12 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32756942
5.
Prioritizing genetic variants in GWAS with lasso using permutation-assisted tuning.
Bioinformatics
; 36(12): 3811-3817, 2020 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32246825
6.
Proper conditional analysis in the presence of missing data: Application to large scale meta-analysis of tobacco use phenotypes.
PLoS Genet
; 14(7): e1007452, 2018 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30016313
7.
SEQSpark: A Complete Analysis Tool for Large-Scale Rare Variant Association Studies Using Whole-Genome and Exome Sequence Data.
Am J Hum Genet
; 101(1): 115-122, 2017 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28669402
8.
Platelet-Related Variants Identified by Exomechip Meta-analysis in 157,293 Individuals.
Am J Hum Genet
; 99(1): 40-55, 2016 Jul 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27346686
9.
Robust and rapid algorithms facilitate large-scale whole genome sequencing downstream analysis in an integrative framework.
Nucleic Acids Res
; 45(9): e75, 2017 May 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28115622
10.
RVTESTS: an efficient and comprehensive tool for rare variant association analysis using sequence data.
Bioinformatics
; 32(9): 1423-6, 2016 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27153000
11.
Genetic variants in CETP increase risk of intracerebral hemorrhage.
Ann Neurol
; 80(5): 730-740, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27717122
12.
SEQMINER: An R-Package to Facilitate the Functional Interpretation of Sequence-Based Associations.
Genet Epidemiol
; 39(8): 619-23, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26394715
13.
Methods for association analysis and meta-analysis of rare variants in families.
Genet Epidemiol
; 39(4): 227-38, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25740221
14.
Estimating genetic effects and quantifying missing heritability explained by identified rare-variant associations.
Am J Hum Genet
; 91(4): 585-96, 2012 Oct 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23022102
15.
A unified method for detecting secondary trait associations with rare variants: application to sequence data.
PLoS Genet
; 8(11): e1003075, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23166519
16.
Integrating single cell expression quantitative trait loci summary statistics to understand complex trait risk genes.
Nat Commun
; 15(1): 4260, 2024 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38769300
17.
Dissecting heritability, environmental risk, and air pollution causal effects using > 50 million individuals in MarketScan.
Nat Commun
; 15(1): 5357, 2024 Jun 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38918381
18.
Genetic imputation of kidney transcriptome, proteome and multi-omics illuminates new blood pressure and hypertension targets.
Nat Commun
; 15(1): 2359, 2024 Mar 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38504097
19.
Replication strategies for rare variant complex trait association studies via next-generation sequencing.
Am J Hum Genet
; 87(6): 790-801, 2010 Dec 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21129725
20.
SEQCHIP: a powerful method to integrate sequence and genotype data for the detection of rare variant associations.
Bioinformatics
; 28(13): 1745-51, 2012 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22556370