RESUMEN
Fundamento: La ketamina tiene efectos antidepresivos potentes, rápidos y relativamente sostenidos en pacientes con depresión mayor. La comprensión de los mecanismos que son la base de los efectos fascinantes de los antagonistas de la N-metil-D-aspartato (NMDA) podría dar lugar a nuevos fármacos con un inicio rápido de acción. Métodos: Para investigar los efectos conductuales de la ketamina en ratones se usaron los exámenes de indefensión aprendida, natación forzada y evitación pasiva. Se efectuaron experimentos bioquímicos y conductuales adicionales para determinar si en las propiedades de tipo antidepresivo de la ketamina y otros antagonistas de la NMDA participa la producción del receptor del ácido alfa-amino-3-hidroxi-5-metilisoxazol-4-propiónico (AMPA). Resultados: El tratamiento con dosis de ketamina inferiores a las anestésicas dio lugar a efectos agudos y sostenidos de tipo antidepresivo. En estas dosis, la ketamina no deterioró la retención de los recuerdos relacionados con el miedo. MK-801 (dizocilpina) y RO25-6981, un antagonista NR2B selectivo, también tuvieron efectos de tipo antidepresivo; sin embargo, éstos no fueron tan sostenidos como los de ketamina. El pretratamiento con NBQX, un antagonista del receptor de AMPA, atenuó tanto la conducta de tipo antidepresivo inducida por la ketamina como la regulación de los receptores AMPA hipocámpicos Glu1R1 fosforilados. Conclusiones: Los antagonistas de la NMDA pueden producir efectos rápidos de tipo antidepresivo aumentando el AMPA en relación con la producción de NMDA en circuitos neuronales decisivos (AU)
Background: Ketamine exerts a robust, rapid, and relatively sustained antidepressant effect in patients with major depression. Understanding the mechanisms underlying the intriguing effects of Nmethyl d-aspartate (NMDA) antagonists could lead to novel treatments with a rapid onset of action. Methods: The learned helplessness, forced swim, and passive avoidance tests were used to investigate ketamines behavioral effects in mice. Additional biochemical and behavioral experiments were undertaken to determine whether the antidepressant-like properties of ketamine and other NMDA antagonists involve alpha-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4- propionic acid (AMPA) receptor throughput. Results: Subanesthetic doses of ketamine treatment caused acute and sustained antidepressantlike effects. At these doses, ketamine did not impair fear memory retention. MK-801 (dizocilpine) and Ro25-6981, an NR2B selective antagonist, also exerted antidepressant-like effects; these effects, however, were not sustained as long as those of ketamine. Pretreatment with NBQX, an AMPA receptor antagonist, attenuated both ketamine-induced antidepressant-like behavior and regulation of hippocampal phosphorylated GluR1 AMPA receptors. Conclusions: NMDA antagonists might exert rapid antidepressant-like effects by enhancing AMPA relative to NMDA throughput in critical neuronal circuits (AU)