Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in SAMD7 cause autosomal-recessive macular dystrophy with or without cone dysfunction.
Am J Hum Genet
; 111(2): 393-402, 2024 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38272031
2.
Multidisciplinary team directed analysis of whole genome sequencing reveals pathogenic non-coding variants in molecularly undiagnosed inherited retinal dystrophies.
Hum Mol Genet
; 32(4): 595-607, 2023 01 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36084042
3.
Neuropathy target esterase activity defines phenotypes among PNPLA6 disorders.
Brain
; 147(6): 2085-2097, 2024 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38735647
4.
The landscape of submicroscopic structural variants at the OPN1LW/OPN1MW gene cluster on Xq28 underlying blue cone monochromacy.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 119(27): e2115538119, 2022 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35759666
5.
A large animal model of RDH5-associated retinopathy recapitulates important features of the human phenotype.
Hum Mol Genet
; 31(8): 1263-1277, 2022 04 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34726233
6.
Best Vitelliform Macular Dystrophy Natural History Study Report 1: Clinical Features and Genetic Findings.
Ophthalmology
; 2024 Jan 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38278445
7.
Non-syndromic retinal dystrophy associated with biallelic variation of SUMF1 and reduced leukocyte sulfatase activity.
Clin Genet
; 2024 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38863195
8.
EyeG2P: an automated variant filtering approach improves efficiency of diagnostic genomic testing for inherited ophthalmic disorders.
J Med Genet
; 60(8): 810-818, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36669873
9.
ATF6 is essential for human cone photoreceptor development.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(39)2021 09 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34561305
10.
Disease-Causing TIMP3 Variants and Deep Phenotyping of Two Czech Families with Sorsby Fundus Dystrophy Associated with Novel p.(Tyr152Cys) Mutation.
Int J Mol Sci
; 25(7)2024 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38612555
11.
AAV-RPGR Gene Therapy Rescues Opsin Mislocalisation in a Human Retinal Organoid Model of RPGR-Associated X-Linked Retinitis Pigmentosa.
Int J Mol Sci
; 25(3)2024 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38339118
12.
Structural Variants Create New Topological-Associated Domains and Ectopic Retinal Enhancer-Gene Contact in Dominant Retinitis Pigmentosa.
Am J Hum Genet
; 107(5): 802-814, 2020 11 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33022222
13.
Prognostication in Stargardt Disease Using Fundus Autofluorescence: Improving Patient Care.
Ophthalmology
; 130(11): 1182-1190, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37331482
14.
Coats-like Vasculopathy in Inherited Retinal Disease: Prevalence, Characteristics, Genetics, and Management.
Ophthalmology
; 130(12): 1327-1335, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37544434
15.
RP2-Associated X-linked Retinopathy: Clinical Findings, Molecular Genetics, and Natural History.
Ophthalmology
; 130(4): 413-422, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36423731
16.
A demonstration of cone function plasticity after gene therapy in achromatopsia.
Brain
; 145(11): 3803-3815, 2022 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35998912
17.
Artificial intelligence in retinal disease: clinical application, challenges, and future directions.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 261(11): 3283-3297, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37160501
18.
Tissue-specific genotype-phenotype correlations among USH2A-related disorders in the RUSH2A study.
Hum Mutat
; 43(5): 613-624, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35266249
19.
X-Linked Retinoschisis: Deep Phenotyping and Genetic Characterization.
Ophthalmology
; 129(5): 542-551, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34822951
20.
Long-term vision outcomes for patients with albinism and diabetic retinopathy.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 260(7): 2165-2173, 2022 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35072785