Detalles de la búsqueda
1.
Extracellular Kir2.1C122Y Mutant Upsets Kir2.1-PIP2 Bonds and Is Arrhythmogenic in Andersen-Tawil Syndrome.
Circ Res
; 134(8): e52-e71, 2024 Apr 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38497220
2.
Kir2.1-NaV1.5 channelosome and its role in arrhythmias in inheritable cardiac diseases.
Heart Rhythm
; 21(5): 630-646, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38244712
3.
The Kir2.1E299V mutation increases atrial fibrillation vulnerability while protecting the ventricles against arrhythmias in a mouse model of short QT syndrome type 3.
Cardiovasc Res
; 120(5): 490-505, 2024 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38261726
4.
Extracellular cysteine disulfide bond break at Cys122 disrupts PIP2-dependent Kir2.1 channel function and leads to arrhythmias in Andersen-Tawil Syndrome.
bioRxiv
; 2023 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37333254
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