Detalles de la búsqueda
1.
Further delineation of Malan syndrome.
Hum Mutat
; 39(9): 1226-1237, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29897170
2.
Deletions in the 3' part of the NFIX gene including a recurrent Alu-mediated deletion of exon 6 and 7 account for previously unexplained cases of Marshall-Smith syndrome.
Hum Mutat
; 35(9): 1092-100, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24924640
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