Detalles de la búsqueda
1.
Clinical characterization of the first Belgian SCN5A founder mutation cohort.
Europace
; 23(6): 918-927, 2021 06 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33221854
2.
iPSC-Cardiomyocyte Models of Brugada Syndrome-Achievements, Challenges and Future Perspectives.
Int J Mol Sci
; 22(6)2021 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33802229
3.
Clinical and functional characterisation of a recurrent KCNQ1 variant in the Belgian population.
Orphanet J Rare Dis
; 18(1): 23, 2023 01 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36721196
4.
Generation of two induced pluripotent stem cell (iPSC) lines (BBANTWi006-A, BBANTWi007-A) from Brugada syndrome patients carrying an SCN5A mutation.
Stem Cell Res
; 60: 102719, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35247843
5.
Morpho-functional comparison of differentiation protocols to create iPSC-derived cardiomyocytes.
Biol Open
; 11(2)2022 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35195246
6.
Luminescent Human iPSC-Derived Neurospheroids Enable Modeling of Neurotoxicity After Oxygen-glucose Deprivation.
Neurotherapeutics
; 19(2): 550-569, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35289376
7.
Molecular autopsy and subsequent functional analysis reveal de novo DSG2 mutation as cause of sudden death.
Eur J Med Genet
; 64(11): 104322, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34438094
8.
Compound Heterozygous SCN5A Mutations in Severe Sodium Channelopathy With Brugada Syndrome: A Case Report.
Front Cardiovasc Med
; 7: 117, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32850980
9.
Left ventricular non-compaction with Ebstein anomaly attributed to a TPM1 mutation.
Eur J Med Genet
; 61(1): 8-10, 2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29024827
10.
Correction to: Luminescent Human iPSC-Derived Neurospheroids Enable Modeling of Neurotoxicity After Oxygen-glucose Deprivation.
Neurotherapeutics
; 19(4): 1433, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35727488
Resultados
1 -
10
de 10
1
Próxima >
>>