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1.
Ann Afr Med ; 15(2): 83-6, 2016.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-27044732

RESUMEN

A little over 30 cases on co-existing nephrotic syndrome and autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) have been reported from different regions of the world since 1957. We present a case report on co-existence of nephrotic syndrome (secondary to lupus nephritis) with ADPKD in a 24-year-old woman from Nigeria. She was positive for anti-double stranded DNA. Renal histology showed International Society of Nephrology/Renal Pathology Society Class II lupus nephritis. The co-existence of nephrotic syndrome and ADPKD may have been overlooked in Africa in the past. There is a need to screen for nephrotic syndrome in patients with ADPKD among clinicians in the African setting.


Asunto(s)
Riñón/patología , Nefritis Lúpica/patología , Síndrome Nefrótico/patología , Riñón Poliquístico Autosómico Dominante/patología , Diálisis , Femenino , Humanos , Inmunosupresores/administración & dosificación , Nefritis Lúpica/complicaciones , Nefritis Lúpica/tratamiento farmacológico , Ácido Micofenólico/administración & dosificación , Ácido Micofenólico/análogos & derivados , Síndrome Nefrótico/complicaciones , Síndrome Nefrótico/tratamiento farmacológico , Nigeria , Riñón Poliquístico Autosómico Dominante/complicaciones , Riñón Poliquístico Autosómico Dominante/genética , Prednisolona/administración & dosificación , Proteinuria/etiología , Resultado del Tratamiento , Adulto Joven
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