Detalles de la búsqueda
1.
The serum thioredoxin-1 levels are not associated with bronchopulmonary dysplasia and retinopathy of prematurity.
Pediatr Res
; 2024 Feb 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38365875
2.
Handling of human milk to prevent acquired cytomegalovirus infection in Japanese neonatal intensive care units: The first nationwide survey.
Pediatr Int
; 66(1): e15728, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38563290
3.
Therapeutic response of iNO in preterm infants with hypoxemic respiratory failure.
Pediatr Int
; 65(1): e15423, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36412230
4.
Efficacy of cEEG and hepatic function to diagnose early acute encephalopathy.
Pediatr Int
; 65(1): e15494, 2023 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36740922
5.
School-based routine screenings of electrocardiograms for the diagnosis of long QT syndrome.
Europace
; 24(9): 1496-1503, 2022 10 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35060598
6.
Cytomegalovirus-related sepsis-like syndrome in very premature infants in Japan.
Pediatr Int
; 64(1): e14994, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34528348
7.
Impact of being large-for-gestational-age on neonatal mortality and morbidities in extremely premature infants.
Pediatr Res
; 90(4): 910-916, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33504968
8.
Novel electrocardiographic criteria for short QT syndrome in children and adolescents.
Europace
; 23(12): 2029-2038, 2021 12 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34179980
9.
An NGS-based genotyping in LQTS; minor genes are no longer minor.
J Hum Genet
; 65(12): 1083-1091, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32681117
10.
Increased expression of heme oxygenase-1 suppresses airway branching morphogenesis in fetal mouse lungs exposed to inflammation.
Pediatr Res
; 87(3): 494-500, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31578032
11.
High Prevalence of Late-Appearing T-Wave in Patients With Long QT Syndrome Type 8.
Circ J
; 84(4): 559-568, 2020 03 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32161207
12.
SCN5A mutations in 442 neonates and children: genotype-phenotype correlation and identification of higher-risk subgroups.
Eur Heart J
; 39(31): 2879-2887, 2018 08 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30059973
13.
Correction To: Increased expression of heme oxygenase-1 suppresses airway branching morphogenesis in fetal mouse lungs exposed to inflammation.
Pediatr Res
; 94(4): 1582, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37308685
14.
Differential Diagnosis Between Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia and Long QT Syndrome Type 1ã- Modified Schwartz Score.
Circ J
; 82(9): 2269-2276, 2018 08 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29925740
15.
Pediatric Cohort With Long QT Syndromeã- KCNH2 Mutation Carriers Present Late Onset But Severe Symptoms.
Circ J
; 80(3): 696-702, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26823142
16.
Phenotypic Variability of ANK2 Mutations in Patients With Inherited Primary Arrhythmia Syndromes.
Circ J
; 80(12): 2435-2442, 2016 Nov 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27784853
17.
Dynamic QT Changes in Long QT Syndrome Type 8.
Circ J
; 83(7): 1614, 2019 06 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30584231
18.
Short QT syndrome in a boy diagnosed on screening for heart disease.
Pediatr Int
; 56(5): 774-6, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25335996
19.
A severe case of cardiospondylocarpofacial syndrome with a novel MAP3K7 variant.
Hum Genome Var
; 11(1): 8, 2024 Feb 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38383446
20.
Clinical characterization of type 1 long QT syndrome caused by C-terminus Kv7.1 variants.
Heart Rhythm
; 2024 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38367891