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1.
Ann Dermatol Venereol ; 120(5): 379-82, 1993.
Artículo en Francés | MEDLINE | ID: mdl-8257031

RESUMEN

We report a severe case of Sturge-Weber syndrome in one of two monozygotic twins. This syndrome included a facial portwine stain over the trigeminal ophthalmic V1 area, and ipsilateral vascular anomalies of the eye and of the pia mater. CT scans and MRI were very informative. The cerebral regional blood flow, studied with SPECT, showed a paradoxically high rate.


Asunto(s)
Enfermedades en Gemelos , Síndrome de Sturge-Weber/genética , Encéfalo/diagnóstico por imagen , Encéfalo/patología , Circulación Cerebrovascular , Femenino , Homocigoto , Humanos , Recién Nacido , Imagen por Resonancia Magnética , Síndrome de Sturge-Weber/diagnóstico , Tomografía Computarizada de Emisión de Fotón Único , Tomografía Computarizada por Rayos X
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