Detalles de la búsqueda
1.
Familial hypertrophic cardiomyopathy: functional effects of myosin mutation R723G in cardiomyocytes.
J Mol Cell Cardiol
; 57: 13-22, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23318932
2.
Unequal allelic expression of wild-type and mutated ß-myosin in familial hypertrophic cardiomyopathy.
Basic Res Cardiol
; 106(6): 1041-55, 2011 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21769673
3.
Burst-Like Transcription of Mutant and Wildtype MYH7-Alleles as Possible Origin of Cell-to-Cell Contractile Imbalance in Hypertrophic Cardiomyopathy.
Front Physiol
; 9: 359, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29686627
4.
Familial hypertrophic cardiomyopathy: functional variance among individual cardiomyocytes as a trigger of FHC-phenotype development.
Front Physiol
; 5: 392, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25346696
5.
The left and right ventricle of a patient with a R723G mutation of the beta-myosin heavy chain and severe hypertrophic cardiomyopathy show no differences in the expression of myosin mRNA.
Cardiol J
; 17(5): 518-22, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20865685
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