Detalles de la búsqueda
1.
LCK inhibition downregulates YAP activity and is therapeutic in patient-derived models of cholangiocarcinoma.
J Hepatol
; 78(1): 142-152, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36162702
2.
Optimisation of 6-substituted isoquinolin-1-amine based ROCK-I inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(4): 1084-8, 2011 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21251828
3.
Fragment-based discovery of 6-substituted isoquinolin-1-amine based ROCK-I inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 97-101, 2011 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21145740
4.
Pharmacological validation of TDO as a target for Parkinson's disease.
FEBS J
; 288(14): 4311-4331, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33471408
5.
Structural insights into human Arginase-1 pH dependence and its inhibition by the small molecule inhibitor CB-1158.
J Struct Biol X
; 4: 100014, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32647818
6.
High-Throughput Fluorescence-Based Activity Assay for Arginase-1.
SLAS Discov
; 25(9): 1018-1025, 2020 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32418491
7.
Targeting Indoleamine 2,3-Dioxygenase in Cancer Models Using the Novel Small Molecule Inhibitor NTRC 3883-0.
Front Immunol
; 11: 609490, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33584686
8.
Combined Cellular and Biochemical Profiling to Identify Predictive Drug Response Biomarkers for Kinase Inhibitors Approved for Clinical Use between 2013 and 2017.
Mol Cancer Ther
; 18(2): 470-481, 2019 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30381447
9.
TTK Inhibitors as a Targeted Therapy for CTNNB1 (ß-catenin) Mutant Cancers.
Mol Cancer Ther
; 16(11): 2609-2617, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28751540
10.
Compound Selectivity and Target Residence Time of Kinase Inhibitors Studied with Surface Plasmon Resonance.
J Mol Biol
; 429(4): 574-586, 2017 02 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28043854
11.
Stable aneuploid tumors cells are more sensitive to TTK inhibition than chromosomally unstable cell lines.
Oncotarget
; 8(24): 38309-38325, 2017 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28415765
12.
Target Residence Time-Guided Optimization on TTK Kinase Results in Inhibitors with Potent Anti-Proliferative Activity.
J Mol Biol
; 429(14): 2211-2230, 2017 07 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28539250
13.
Cell Panel Profiling Reveals Conserved Therapeutic Clusters and Differentiates the Mechanism of Action of Different PI3K/mTOR, Aurora Kinase and EZH2 Inhibitors.
Mol Cancer Ther
; 15(12): 3097-3109, 2016 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27587489
14.
Discovery of 8-Amino-imidazo[1,5-a]pyrazines as Reversible BTK Inhibitors for the Treatment of Rheumatoid Arthritis.
ACS Med Chem Lett
; 7(2): 198-203, 2016 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26985298
15.
Selective Targeting of CTNBB1-, KRAS- or MYC-Driven Cell Growth by Combinations of Existing Drugs.
PLoS One
; 10(5): e0125021, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26018524
16.
High-throughput fluorescence-based screening assays for tryptophan-catabolizing enzymes.
J Biomol Screen
; 19(9): 1266-74, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24870017
17.
Comparison of the cancer gene targeting and biochemical selectivities of all targeted kinase inhibitors approved for clinical use.
PLoS One
; 9(3): e92146, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24651269
18.
A guide to picking the most selective kinase inhibitor tool compounds for pharmacological validation of drug targets.
Br J Pharmacol
; 166(3): 858-76, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22250956
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